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(-)(S)-3-methoxy-adipic acid dinitrile | 39637-91-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)(S)-3-methoxy-adipic acid dinitrile
英文别名
(-)(S)-3-Methoxy-adipinsaeure-dinitril;(3S)-3-methoxyhexanedinitrile
(-)(S)-3-methoxy-adipic acid dinitrile化学式
CAS
39637-91-7
化学式
C7H10N2O
mdl
——
分子量
138.169
InChiKey
JTOVONIWLRZMNH-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)(S)-3-methoxy-adipic acid dinitrile双氧水 、 dinitrogen tetraoxide 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146丙酮 作用下, 生成 (S)-3-methoxy-hexanedioic acid
    参考文献:
    名称:
    由L-(-)-苹果酸合成L-(-)-β-甲氧基-己二酸。类固醇第9部分
    摘要:
    描述了由L,-(-)-苹果酸合成纯左旋的L-3-甲氧基-己二酸。如果不是通过用碱煮沸而是通过用H 2 O 2和苏打水处理,然后用N 2 O 4脱除二酰胺XIb来进行二腈Xb的皂化,则可以与以前完全相同的方式实现。冰醋酸。
    DOI:
    10.1002/hlca.19560390510
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杂三环癸烷VIII。(-)-(1S,3R,6R,8R)-2,7-二氧杂欧wi烷和(-)-(1R,3R,6R,8R)-2,7-二氧杂-twistan; 综合和绝对免疫能力†
    摘要:
    (-)-(1S, 3R'6R ,8R)-2,7-二氧杂异丁烷(13)和(-)-(1R,3R,6R,8R)-2的合成和绝对构型的确定,描述了7-二氧杂-叔丁基(14)。将14个的结果与已知手性的碳环(+)-twistane(2)的结果进行比较。
    DOI:
    10.1002/hlca.19720550806
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文献信息

  • Lardon; Reichstein, Helvetica Chimica Acta, 1949, vol. 32, p. 2007
    作者:Lardon、Reichstein
    DOI:——
    日期:——
  • Synthese der L-(?)-?-Methoxy-adipins�ure aus L-(?)-�pfels�ure. Steroide 9. Mitteilung
    作者:K. Brenneisen、Ch. Tamm、T. Reichstein
    DOI:10.1002/hlca.19560390510
    日期:——
    Die Synthese von reiner linksdrehender L-3-Methoxy-adipin-saure aus L,-()-Äpfelsäure wird beschrieben. Sie liess sich genau auf dem früher beschritt, enen Wege verwirklichen, wenn die Verseifung des Dinitrils Xb nicht durch Kochen mit Alkali, sondern durch Behandlung mit H2O2 und Soda und anschliessende Desaminierung des Diamids XIb rnit N2O4 in Eisessig durchgefuhrt wurde.
    描述了由L,-(-)-苹果酸合成纯左旋的L-3-甲氧基-己二酸。如果不是通过用碱煮沸而是通过用H 2 O 2和苏打水处理,然后用N 2 O 4脱除二酰胺XIb来进行二腈Xb的皂化,则可以与以前完全相同的方式实现。冰醋酸。
  • Heterotricyclodecane VIII. (?)-(1S,3R,6R,8R)-2, 7-Dioxaisotwistan und (?)-(1R,3R,6R,8R)-2, 7-Dioxa-twistan; Synthese und Bestimmung der absoluten Konfiguration
    作者:P. Ackermann、H. Tobler、C. Ganter
    DOI:10.1002/hlca.19720550806
    日期:1972.11.1
    A synthesis and the determination of the absolute configuration of ()-(1S, 3R′ 6R, 8R)-2, 7-dioxa-isotwistane (13) and ()-(1R, 3R, 6R, 8R)-2, 7-dioxa-twistane (14) is described. The results for 14 are compared with those for carboeyclic (+)-twistane (2) of known chirality.
    (-)-(1S, 3R'6R ,8R)-2,7-二氧杂异丁烷(13)和(-)-(1R,3R,6R,8R)-2的合成和绝对构型的确定,描述了7-二氧杂-叔丁基(14)。将14个的结果与已知手性的碳环(+)-twistane(2)的结果进行比较。
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