4-bromo-2-chlorobenzoyl azide | 1157320-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-chlorobenzoyl azide
• CAS: 1157320-16-5
• 化学式: C₇H₃BrClN₃O
• 分子量: 260.477
• InChiKey: NRASWEQEHWEIFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-chlorobenzoyl azide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-(3’‘-(4-(tert-butyl)piperazin-1-yl)-3-chloro-5’-fluoro-2’-hydroxy-[1,1’:3’,1‘‘-terphenyl]-4-yl)thiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及以下公式（I）的化合物：公式（I）及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是BET蛋白的BDII选择性抑制剂，具有治疗癌症、急性肾脏疾病、病毒感染等疾病的治疗潜力。

  公开号：

  WO2022261204A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯甲酰氯 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-bromo-2-chlorobenzoyl azide
  参考文献：
  名称：

  通过室温Curtius重排轻松制备受保护的苄基和杂芳基甲基胺

  摘要：

  描述了用于形成酰基叠氮化物以及随后的苯基和杂芳基乙酸的Curtius重排的分步室温过程。我们已经开发出了在MeOH或CHCl 3中进行室温Curtius重排的规程，该规程比标准条件有所改进，避免了使用添加剂或加热。Curtius重排的这种室温优化可防止形成通常在苯甲酸中观察到的副产物，从而可以使用各种苯甲基和杂芳基甲基胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.101