4-(3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-2-(methylthio)pyrimidine | 950526-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-2-(methylthio)pyrimidine
• 英文别名: 4-[3-iodo-1-(oxan-2-yl)pyrazol-4-yl]-2-methylsulfanylpyrimidine
• CAS: 950526-09-7
• 化学式: C₁₃H₁₅IN₄OS
• 分子量: 402.259
• InChiKey: YQUDMSXPNNZXAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-2-(methylthio)pyrimidine 、 3-氟-5-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 以64%的产率得到4-(3-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-2-(methylthio)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS
  [FR] PYRAZOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2007105058A3
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 4-(3-iodo-1-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(methylthio)pyrimidine: 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-2-(methylthio)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为1，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2011025927A1

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Cui Jingrong Jean

  公开号：US20090221608A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其合成以及作为Raf抑制剂的用途。
• Pyrazole compounds as RAF inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07772246B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物，以及其药学上可接受的盐、它们的合成和它们作为Raf抑制剂的用途。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Huang Shenlin

  公开号：US20110306625A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组成物，以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及B-Raf异常活化的疾病或疾病的方法。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Huang Shenlin

  公开号：US08501758B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.

  本发明提供了一种新型化合物的类别，包括这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物的方法，用于治疗或预防与异常或非调节激酶活性相关的疾病或障碍，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2183243A2

  公开（公告）日：2010-05-12