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(R)-bis(1-(4-methoxyphenyl)imidazolidin-2-ylidene)platinum(VI) chloride
(R)-bis(1-(4-methoxyphenyl)imidazolidin-2-ylidene)platinum(VI) chloride | 139931-81-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-bis(1-(4-methoxyphenyl)imidazolidin-2-ylidene)platinum(VI) chloride
英文别名
——
CAS
139931-81-0
化学式
C
20
H
24
Cl
2
N
4
O
2
Pt
mdl
——
分子量
618.422
InChiKey
MIORXZSEJWIGBG-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.86
重原子数:
29.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
49.0
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-bis(1-(4-methoxyphenyl)imidazolidin-2-ylidene)platinum(VI) chloride
以
四氢呋喃
、
丙酮
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
钯(II)和铂(II)的一些中性和阳离子二氨基,二氧基和氨基氧基碳烯配合物与亲核试剂的反应和阴极电化学行为
摘要:
双- diaminocarbene络合物顺式- [氯2 μ{CN(C6H4-P-OME)CH 2 NH} 2 ](MPt或Pd)与二膦一摩尔反应顺-Ph 2 PCHCHPPh 2(diphoe)在在室温下于四氢呋喃中或在1,2-二氯乙烷中回流8小时以形成阳离子衍生物cis- [(diphoe)M {CN(C6H4-p-OMe)CH2CH2NH} 2 ] Cl 2(M M Pt,1 ; Pd ,2)用氯化物置换。阳离子氢化碳烯配合物反式-[((PPh 3)2 Pt(H){COCH2CH2O}] [BF 4]在室温下于CH 2 Cl 2中与一摩尔的二甲hoe反应,裂解二氧卡宾环,生成CO 2和C 2 H 4,并形成阳离子络合物[(diphoe)Pt(H)(PPh 3)] [BF 4 ]。的反应的反式- [(PPH - 3)2 -Pt(H){COCH2CH2O}] [BF 4有Cl] -离子在CH
DOI:
10.1016/0022-328x(92)83290-x
作为产物:
描述:
乙烯亚胺
、
Pt(CNC
6
H
4
-p-OMe)
2
Cl
2
以
四氢呋喃
为溶剂, 以75%的产率得到(R)-bis(1-(4-methoxyphenyl)imidazolidin-2-ylidene)platinum(VI) chloride
参考文献:
名称:
钯(II)和铂(II)氨基碳烯配合物的合成,化学和电化学去质子反应。{{PPh3)ClPt [μC,N]} 2的X射线结构
摘要:
摘要二氨基卡宾配合物顺式-Cl2(PPh3)Pt [CN(But)CH 2 CH 2 NH](1)和顺式-Cl2Pt [CN(C 6 H 4 -p-OMe)CH 2 CH 2 NH] 2( 2)分别通过使相应的异氰化物衍生物与氮丙啶/ ClCH2CH2NH3 + Cl-和氮丙啶反应制备。通过双异氰酸酯衍生物与2-氯乙醇/正丁基锂的反应制备了氨基氧碳烯配合物顺式-Cl2Pt [CN(C 6 H 4 -p-OMe)CH 2 CH 2 O] 2(3)。二聚体复合物{(PPh3)BrPd [μ-CN(Me)CH 2 CH 2 N,C,N]} 2(4),{(PPh3)ClPd [μ-CN(C6H4-p-OMe)CH2CH2NC ,(N]} 2(5),{(PPh3)ClPt [μ-CN(C 6 H 4 -p-OMe)CH 2 CH 2NC,N]} 2(6)已通过带有n-BuLi的相应单核衍生物的NH基团。报告了{(PPh3)ClPt
DOI:
10.1016/s0020-1693(00)80186-3
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