3,4-Difluoro-2-carboxy-1-t-butyl-pyrrole | 92236-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3,4-Difluoro-2-carboxy-1-t-butyl-pyrrole
• 英文别名: 1-tert-Butyl-3,4-difluoro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid；1-tert-butyl-3,4-difluoropyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 92236-88-9
• 化学式: C₉H₁₁F₂NO₂
• 分子量: 203.189
• InChiKey: BWSPTMIYRQUEQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  289.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Difluoro-2-carboxy-1-t-butyl-pyrrole 反应 1.0h， 以90%的产率得到3,4-Difluoro-1-t-butyl-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  [2 + 3]氟烯烃的环加成反应：3,4-二氟-1-叔丁基吡咯的合成

  摘要：

  3，4-二氟-1-叔丁基-吡咯是通过将2-羰基甲氧基-1-叔丁基-氮丙啶与三氟氯乙烯热[2 + 3]环加成，然后先用甲醇钠然后用醇处理而合成的氢氧化钾。热脱羧得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80954-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-tert-butylaziridine-2-carboxylate 在 氢氧化钾 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3,4-Difluoro-2-carboxy-1-t-butyl-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  [2 + 3]氟烯烃的环加成反应：3,4-二氟-1-叔丁基吡咯的合成

  摘要：

  3，4-二氟-1-叔丁基-吡咯是通过将2-羰基甲氧基-1-叔丁基-氮丙啶与三氟氯乙烯热[2 + 3]环加成，然后先用甲醇钠然后用醇处理而合成的氢氧化钾。热脱羧得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80954-9

文献信息

• LEROY, J.;RUBINSTEIN, M.;WAKSELMAN, C., J. FLUOR. CHEM., 1984, 25, N 2, 255-258
  作者：LEROY, J.、RUBINSTEIN, M.、WAKSELMAN, C.

  DOI：——

  日期：——
• [2+3]Cycloadditions of fluoroolefins: synthesis of 3,4-difluoro-1-t butyl-pyrrole
  作者：J. Leroy、M. Rubinstein、C. Wakselman

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80954-9

  日期：1984.6

  3,4-Difluoro-1-t-butyl-pyrrole was synthesized by the thermal [2+3] cycloaddition of 2-carbomethoxy-1-t-butyl-aziridine with chlorotrifluoro- ethylene, followed by treatment with sodium methoxide then with alcoholic potassium hydroxide. Thermal decarboxylation afforded the title compound.

  3，4-二氟-1-叔丁基-吡咯是通过将2-羰基甲氧基-1-叔丁基-氮丙啶与三氟氯乙烯热[2 + 3]环加成，然后先用甲醇钠然后用醇处理而合成的氢氧化钾。热脱羧得到标题化合物。