ethyl (2,4-dimethoxyphenyl)acetate | 92741-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2,4-dimethoxyphenyl)acetate
• 英文别名: Dimethoxy-2.4-phenylessigsaeureethylester；Ethyl 2-(2,4-dimethoxyphenyl)acetate
• CAS: 92741-81-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• mdl: MFCD12025251
• 分子量: 224.257
• InChiKey: GCGQCAKHYXBFSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2,4-dimethoxyphenyl)acetate 在 ammonium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(2,4-二甲氧基苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  693.高铁白蛋白的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003454

文献信息

• [EN] ORAL COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ORAUX DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2021072198A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  揭示了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活性特征的疾病或状况的方法。
• The synthesis of benzofuroquinolines. III. Two dihydroxybenzofuroquinolinones
  作者：Seiji Yamaguchi、Yoshiteru Yoshimoto、Rikuko Murai、Fumihiko Masuda、Minora Yamada、Yoshiyuki Kawase

  DOI：10.1002/jhet.5570210320

  日期：1984.5

  Two dihydroxybenzofuroquinolinones, 3,9-dihydroxy-5H-benzofuro[3,2-c]quinolin-6-one (V) and 3,8-dihydroxy-6H-benzofuro[2,3-b]quinolin-11-one (VI), were obtained by the demethyl-cyclization of 3-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-hydroxy-7-methoxy-1H-quinolin-2-one (IV). By the methylation with diazomethane, V gave a dimethylated compound (VII), while VI gave a trimethylated compound (VIII).

  两个二羟基苯并呋喃喹啉酮，3,9-二羟基-5 H-苯并呋喃[3,2 - c ]喹啉-6-一（V）和3,8-二羟基-6 H-苯并呋喃[2,3 - b ]喹啉-11-通过3-（2，4-二甲氧基苯基）-4-羟基-7-甲氧基-1H-喹啉-2-酮（IV）的脱甲基环化获得一种（VI ）。通过用重氮甲烷甲基化，V得到二甲基化的化合物（VII），而VI得到三甲基化的化合物（VIII）。
• Substituted benzofuran, benzopyrrole, benzothiophene, and structurally related complement inhibitors
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11370774B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  Disclosed are compounds of formulae I and II, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  公开了式 I 和 II 的化合物及其药学上可接受的盐和原药，它们是补体系统的抑制剂。还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防以补体系统活性异常为特征的疾病或病症的方法。
• YAMAGUCHI, SEIJI;YOSHIMOTO, YOSHITERU;MURAI, RIKUKO;MASUDA, FUMIHIKO;YAMA+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 737-739
  作者：YAMAGUCHI, SEIJI、YOSHIMOTO, YOSHITERU、MURAI, RIKUKO、MASUDA, FUMIHIKO、YAMA+

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED BENZOFURAN, BENZOPYRROLE, BENZOTHIOPHENE, AND STRUCTURALLY RELATED COMPLEMENT INHIBITORS
  申请人：Biocryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3687506B1

  公开（公告）日：2021-07-07