2,2'-(benzylphosphiniden)bisfuran | 444312-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(benzylphosphiniden)bisfuran
• 英文别名: Benzyl-bis(furan-2-yl)phosphane
• CAS: 444312-98-5
• 化学式: C₁₅H₁₃O₂P
• 分子量: 256.241
• InChiKey: WTYAKZSVOHALHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(benzylphosphiniden)bisfuran 在 正丁基锂 、 lithium methanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 5,16-dibenzyl-5,16-dihydro-5,16-diphospha-tetraepoxy[22]annulen(2.1.2.1)
  参考文献：
  名称：

  5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）

  摘要：

  几种5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）9作为芳族5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯的可能前体（ 2.1.2.1）8是通过使膦二醛15的Wittig反应与膦-双盐19的双-羟基环化而合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00143-6
• 作为产物：
  描述：

  benzylphosphine 在 光气 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2,2'-(benzylphosphiniden)bisfuran
  参考文献：
  名称：

  5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）

  摘要：

  几种5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）9作为芳族5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯的可能前体（ 2.1.2.1）8是通过使膦二醛15的Wittig反应与膦-双盐19的双-羟基环化而合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00143-6

文献信息

• Csp3−P(III) Bond Formation via Cross‐Coupling of UmpolungCarbonyls with Phosphine Halides Catalyzed by Nickel
  作者：Ruofei Cheng、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/anie.202301730

  日期：——

  This work describes an unprecedented methodology for the direct construction of invaluable Csp3−PIII bond through a nickel-catalyzed cross-coupling of Umpolung carbonyls with phosphine chlorides. A series of trivalent alkylphosphines were isolated and characterized as sulfides or borane complexes in moderate to good yields.

  这项工作描述了一种前所未有的方法，用于通过 Umpolung 羰基与氯化膦的镍催化交叉偶联直接构建宝贵的 Csp 3 -P III键。分离出一系列三价烷基膦，并将其表征为硫化物或硼烷络合物，产率适中至良好。
• 5,16-Dialkyl(diaryl)-5,16-dihydro-5,16-diphospha-tetraepoxy[22]annulene(2.1.2.1)
  作者：Gottfried Märkl、Jürgen Amrhein、Thomas Stoiber、Ulrich Striebl、Peter Kreitmeier

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00143-6

  日期：2002.3

  Several 5,16-dialkyl(diaryl)-5,16-dihydro-5,16-diphospha-tetraepoxy[22]annulenes(2.1.2.1) 9 as possible precursors of aromatic 5,16-diphospha-tetraepoxy[22]annulenes(2.1.2.1) 8 are synthesized by cyclizing Wittig-reactions of the phosphane dialdehydes 15 with the bis-ylids of the phosphane-bisphosphoniumsalts 19.

  几种5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）9作为芳族5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯的可能前体（ 2.1.2.1）8是通过使膦二醛15的Wittig反应与膦-双盐19的双-羟基环化而合成的。