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(E)-N-methyl-3-(phenylmethylene)piperidine | 114507-01-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N-methyl-3-(phenylmethylene)piperidine
英文别名
Piperidine, 1-methyl-3-(phenylmethylene)-, (E)-;(3E)-3-benzylidene-1-methylpiperidine
(E)-N-methyl-3-(phenylmethylene)piperidine化学式
CAS
114507-01-6
化学式
C13H17N
mdl
——
分子量
187.285
InChiKey
NYDDSDLUMCFLRY-JLHYYAGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    289.3±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:74d360d46bfcd6f4169522be89be89bc
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶类似物。N,N-二甲基肉桂胺的构象刚性类似物使单胺氧化酶失活。
    摘要:
    1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)是一种有效的神经毒素,也是单胺氧化酶(MAO)的失活剂。由于MPTP是N,N-二甲基肉桂胺的构象刚性类似物,因此合成了N,N-二甲基肉桂胺的其他构象刚性类似物并作为MAO的抑制剂和灭活剂进行了测试。(E)-2-(苯基亚甲基)环己胺(5a),(E)-N,N-二甲基-2-(苯基亚甲基)环己胺(5b),3-苯基-2-环己烯-1-胺(6a),N ,N-二甲基-3-苯基-2-环己烯-1-胺(6b)和(E)-和(Z)-N-甲基-3-(苯基亚甲基)哌啶(7和8)都是抑制剂和时间依赖的MAO B灭活剂,但没有一个能像MPTP一样有效。在所有情况下,相对于母体化合物,氨基的α-甲基化和甲基化都会增加Ki值。化合物5a,5b,6a和6b具有高度的细胞毒性,但是通过用pargyline预处理细胞并不能防止细胞毒性。N,N-二甲基肉桂胺类似物的构型与其作为MAO灭活剂的效力之间似乎没有关联。
    DOI:
    10.1021/jm00403a013
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶类似物。N,N-二甲基肉桂胺的构象刚性类似物使单胺氧化酶失活。
    摘要:
    1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)是一种有效的神经毒素,也是单胺氧化酶(MAO)的失活剂。由于MPTP是N,N-二甲基肉桂胺的构象刚性类似物,因此合成了N,N-二甲基肉桂胺的其他构象刚性类似物并作为MAO的抑制剂和灭活剂进行了测试。(E)-2-(苯基亚甲基)环己胺(5a),(E)-N,N-二甲基-2-(苯基亚甲基)环己胺(5b),3-苯基-2-环己烯-1-胺(6a),N ,N-二甲基-3-苯基-2-环己烯-1-胺(6b)和(E)-和(Z)-N-甲基-3-(苯基亚甲基)哌啶(7和8)都是抑制剂和时间依赖的MAO B灭活剂,但没有一个能像MPTP一样有效。在所有情况下,相对于母体化合物,氨基的α-甲基化和甲基化都会增加Ki值。化合物5a,5b,6a和6b具有高度的细胞毒性,但是通过用pargyline预处理细胞并不能防止细胞毒性。N,N-二甲基肉桂胺类似物的构型与其作为MAO灭活剂的效力之间似乎没有关联。
    DOI:
    10.1021/jm00403a013
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文献信息

  • 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine analogs. Inactivation of monoamine oxidase by conformationally rigid analogs of N,N-dimethylcinnamylamine
    作者:Charles K. Hiebert、Richard B. Silverman
    DOI:10.1021/jm00403a013
    日期:1988.8
    1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) is a potent neurotoxin and also an inactivator of monoamine oxidase (MAO). Since MPTP is a conformationally rigid analogue of N,N-dimethylcinnamylamine, other conformationally rigid analogues of N,N-dimethylcinnamylamine were synthesized and tested as inhibitors and inactivators of MAO. (E)-2-(Phenylmethylene)cyclohexanamine (5a), (E)-N,N-dimethy
    1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)是一种有效的神经毒素,也是单胺氧化酶(MAO)的失活剂。由于MPTP是N,N-二甲基肉桂胺的构象刚性类似物,因此合成了N,N-二甲基肉桂胺的其他构象刚性类似物并作为MAO的抑制剂和灭活剂进行了测试。(E)-2-(苯基亚甲基)环己胺(5a),(E)-N,N-二甲基-2-(苯基亚甲基)环己胺(5b),3-苯基-2-环己烯-1-胺(6a),N ,N-二甲基-3-苯基-2-环己烯-1-胺(6b)和(E)-和(Z)-N-甲基-3-(苯基亚甲基)哌啶(7和8)都是抑制剂和时间依赖的MAO B灭活剂,但没有一个能像MPTP一样有效。在所有情况下,相对于母体化合物,氨基的α-甲基化和甲基化都会增加Ki值。化合物5a,5b,6a和6b具有高度的细胞毒性,但是通过用pargyline预处理细胞并不能防止细胞毒性。N,N-二甲基肉桂胺类似物的构型与其作为MAO灭活剂的效力之间似乎没有关联。
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