(4R,1'S)-3-(1-phenylethylbut-3-enyl)-4-styryloxazolidin-2-one | 505085-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,1'S)-3-(1-phenylethylbut-3-enyl)-4-styryloxazolidin-2-one
• CAS: 505085-90-5
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₂
• 分子量: 347.457
• InChiKey: BSDNISLLPWWCRS-RASLGIBBSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,1'S)-3-(1-phenylethylbut-3-enyl)-4-styryloxazolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5R,8aR)-5-phenylethyloxazolidino[3,4-a]piperidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过手性亚胺的烯丙基化和闭环复分解反应制备手性反式-6-烷基-2-羟甲基-1,2,5,6-四氢吡啶的新途径-(-)-3-epi-Deoxoprosopinine的全合成

  摘要：

  报道了一种从 Garner 醛中分五个步骤制备对映体纯反式-6-烷基-2-羟甲基-1,2,5,6-四氢吡啶的新途径，总产率高于 35%。该策略基于原位形成的手性亚氨基醇的烯丙基化，然后是闭环复分解。这种新方法用于 (-)-3-epi-deoxoprosopinine 的首次全合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300423
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3E)-2-amino-4-phenylbut-3-en-1-ol 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4R,1'S)-3-(1-phenylethylbut-3-enyl)-4-styryloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过手性亚胺的烯丙基化和闭环复分解反应制备手性反式-6-烷基-2-羟甲基-1,2,5,6-四氢吡啶的新途径-(-)-3-epi-Deoxoprosopinine的全合成

  摘要：

  报道了一种从 Garner 醛中分五个步骤制备对映体纯反式-6-烷基-2-羟甲基-1,2,5,6-四氢吡啶的新途径，总产率高于 35%。该策略基于原位形成的手性亚氨基醇的烯丙基化，然后是闭环复分解。这种新方法用于 (-)-3-epi-deoxoprosopinine 的首次全合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300423

文献信息

• Efficient access to chiral trans-2,6-dialkyl-1,2,5,6-tetrahydropyridines via allylation of chiral imines and ring-closing metathesis
  作者：François-Xavier Felpin、Jacques Lebreton

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02586-8

  日期：2003.1

  Enantiomerically pure trans-2,6-dialkyl-1,2,5,6-tetrahydropyridines are synthesized in five steps from Garner's aldehyde in 37-44% overall yield. This strategy is based on the allylation of chiral iminoalcohols formed in situ followed by a ring-closing metathesis. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.