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3-(4-甲氧基苯氧基)-丙基甲烷磺酸 | 125714-79-6

中文名称
3-(4-甲氧基苯氧基)-丙基甲烷磺酸
中文别名
——
英文名称
methanesulfonic acid 3-(4-methoxyphenoxy)-1-propyl ester
英文别名
3-(4-methoxyphenoxy)propyl methanesulfonate;3-(4-methoxyphenoxy)propyl mesylate
3-(4-甲氧基苯氧基)-丙基甲烷磺酸化学式
CAS
125714-79-6
化学式
C11H16O5S
mdl
——
分子量
260.311
InChiKey
FBIHATGPERZNQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    56-58 °C(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26
  • 危险类别码:
    R36/37/38

SDS

SDS:a1c60669b67eff2aeccec13728beb0cd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-甲氧基苯氧基)-丙基甲烷磺酸 在 sodium azide 、 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以96%的产率得到1-(3-azidopropoxy)-4-methoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC MITOCHONDRIAL ACTIVITY INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'ACTIVITÉ MITOCHONDRIALE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    摘要:
    化合物的分子式(I)的杂环化合物及其药用盐已被披露。还披露了这种杂环化合物及其药用盐用于治疗癌症,尤其是对于对线粒体活性抑制和增加活性氧化物(ROS)水平敏感的癌症。这些癌症包括急性髓样白血病(AML),最好是具有某些特征的AML,例如高水平表达一个或多个Homeobox(HOX)网络基因,特定基因的高和/或低表达,存在一个或多个细胞遗传学或分子风险因素,如中等细胞遗传学风险,正常核型(A/K),突变NPM1,突变CEBPA,突变FLT3,突变DNMT3A,突变TET2,突变IDH1,突变IDH2,突变RUNX1,突变WT1,突变SRSF2,具有异常核型的中等细胞遗传学风险(intern(abnK)),三体8(+8)和/或异常染色体(5/7),和/或高白血病干细胞(LSC)频率。
    公开号:
    WO2019084662A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    使用氟化钾进行不平衡离子对催化的亲核氟化
    摘要:
    不平衡的离子对促进剂(例如,四丁基硫酸铵)由大体积的电荷离域阳离子和小电荷局部阴离子组成,使用易于处理的 KF 极大地加速了亲核氟化。我们还成功地将廉价且市售的离子交换树脂转化为聚合物负载的离子对促进剂 (A26–SO 4 2– ),过滤后可重复使用。此外,A26–SO 4 2–可用于连续流动条件。在我们的条件下,水的耐受性良好。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c03887
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文献信息

  • Pyrene‐Tagged Alcoholic Ionic Liquids as Phase Transfer Catalysts for Nucleophilic Fluorination
    作者:Abu Taher、Dong Wook Kim
    DOI:10.1002/bkcs.12123
    日期:2020.12
    Functional group−activity relationships of pyrene‐tagged ionic liquid (PTIL)‐based organocatalysts for nucleophilic fluorination using alkali metal fluorides (MFs) are described, which demonstrate that the pyrene, oligoether and alcohol moieties on the imidazolium ring are vital for efficient catalysis. Further investigation of these findings led to the discovery of new strategy, which showed superior
    描述了of标记的离子液体(PTIL)基有机催化剂用于使用碱金属氟化物(MF)进行亲核氟化的官能团活性关系,这表明咪唑环上的pyr,寡醚和醇部分对于有效催化至关重要。对这些发现的进一步研究导致了新策略的发现,该策略显示了卓越的催化剂分离工艺,即使用还原性氧化石墨烯可轻松地从反应混合物中分离出催化剂。PTIL作为相转移催化剂的催化效率通过使用CH 3 CN或t中的MF进行反应物的高转化率(高达98%的氟化产率)得到证明。戊醇。重要的是,该催化剂不仅可以在较短的反应时间内提高双分子亲核取代基(S N 2)的反应性,减少副产物的形成,而且在温和条件下易于分离和分离,可提供高收率。
  • Pyrene-Tagged Ionic Liquids: Separable Organic Catalysts for S<sub>N</sub>2 Fluorination
    作者:Abu Taher、Kyo Chul Lee、Hye Ji Han、Dong Wook Kim
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b01064
    日期:2017.7.7
    as organic catalysts for the SN2 fluorination using alkali metal fluoride (MF). In this system, the PIL significantly enhanced the reactivity of MF due to the phase-transfer catalytic effect of the imidazolium moiety as well as the metal cation−π (pyrene) interactions. Furthermore, this homogeneous catalyst PIL was easily separated from the reaction mixture using reduced graphene oxide by π–π stacking
    我们制备了pyr取代的咪唑基离子液体(PIL),作为使用碱金属氟化物(MF)进行S N 2氟化的有机催化剂。在该系统中,由于咪唑部分的相转移催化作用以及金属阳离子-π(py)相互作用,PIL显着提高了MF的反应性。此外,这种均相催化剂PIL易于通过还原石墨烯氧化物与PIL的π-π堆积而从反应混合物中分离出来。
  • Crosslinkable proppant particulates for use in subterranean formation operations
    申请人:Halliburton Energy Services, Inc.
    公开号:US10066152B2
    公开(公告)日:2018-09-04
    Methods including preparing a treatment fluid comprising an aqueous base fluid, a gelling agent, and crosslinkable proppant particulates comprising proppant particulates having covalently grafted thereon a boronic acid functional group; crosslinking the crosslinkable proppant particulates with the gelling agent, thereby suspending the crosslinkable proppant particulates in the treatment fluid; introducing the treatment fluid into a subterranean formation having at least one fracture therein; and placing the crosslinkable proppant particulates into the at least one fracture to form a proppant pack therein.
    方法包括制备处理液,处理液包括水基液、胶凝剂和可交联支撑剂颗粒,支撑剂颗粒上共价接枝有硼酸官能团;将可交联支撑剂颗粒与胶凝剂交联,从而将可交联支撑剂颗粒悬浮在处理液中;将处理液导入地下地层,该地层中至少有一个裂缝;以及将可交联支撑剂颗粒放入至少一个裂缝中,以在其中形成支撑剂包。
  • Direct Functionalization of Arenes by Primary Alcohol Sulfonate Esters Catalyzed by Gold(III)
    作者:Zhangjie Shi、Chuan He
    DOI:10.1021/ja046890q
    日期:2004.10.1
    Alkylation of arenes by primary alcohol triflate or methanesulfonate esters can be efficiently catalyzed by AuCl3 with silver triflate.
  • Synthesis of Poly(1,4-Phenylenevinylene) Derivatives Containing NLO Chromophore within Side Chains
    作者:Ki-Jeong Moon、Kwang-Sup Lee、Hong-Ku Shim
    DOI:10.1080/10587259608040307
    日期:1996.4
    Poly(1,4-phenylenevinylene) derivative, 58-poly(NO2STMPV-co-IMPV), consisting of poly[2-methoxy-5-3-(4-nitrostilben-4'-yl-oxy)propoxy}phenylenevinylene] (poly(NO2STMPV)) and poly(2-isopropoxy-5-methoxy-1,4-phenylenevinylene) (poly(IMPV)) was synthesized through the Wessling's precursor method. Films of the precursor copolymers were eliminated either by way of thermal treatment or using strong acidic conditions. The electrical conductivities of FeCl3-doped 58-poly(NO2STMPV-co-IMPV) were found to be between 10(-1)-10(-4) S/cm. The second-order nonlinear optical susceptibility (d(33)) of this copolymer was about 2.0 pm/V.
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