2-amino-N, 5-dimethylbenzamide | 34810-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-N, 5-dimethylbenzamide
• 英文别名: 2-amino-N,5-dimethylbenzamide
• CAS: 34810-84-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD16783445
• 分子量: 164.207
• InChiKey: ORLUQBZQYSXPGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N, 5-dimethylbenzamide 在 溶剂黄146 、 氢溴酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.91h， 生成 2-amino-4-bromo-N, 5-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基-4-溴-N,5-二甲基苯甲酰胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氨基‑4‑溴‑N,5‑二甲基苯甲酰胺的合成方法，属于化学合成领域。本发明先以2‑硝基‑5‑甲基苯甲酸为原料，利用六水三氯化铁和钯为复合催化剂，加入水合肼溶液进行还原反应，得到2‑氨基‑5‑甲基苯甲酸，将其和二氯甲烷，在吡啶为催化剂下，加入二（三氯甲基）碳酸酯四氢呋喃溶液进行环化反应，反应结束后微波加热至回流，回流后加入甲胺水溶液进行甲胺化反应，得2‑氨基‑N,5‑二甲基苯甲酰胺，将其最后和双氧水和氢溴酸溶液的条件下进行卤代反应得2‑氨基‑4‑溴‑N,5‑二甲基苯甲酰胺。

  公开号：

  CN106278927A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-amino-N, 5-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Mechanism of Antiviral Acylurea Derivatives Containing a Trifluoromethylpyridine Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c03586

文献信息

• [EN] PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009153589A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds that inhibit of focal adhesion kinase function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as cancer.

  本发明涉及抑制细胞焦点粘附激酶功能的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，以及它们作为药物的用途，以及用于制造用于治疗温血动物（如人类）癌症等疾病的药物。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS DESTINÉS À LA RESTAURATION D'UNE FONCTION DE MUTANTS DE P53
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021262684A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods that restore DNA binding affinity of p53 mutants. The compounds of the present disclosure can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体DNA结合亲和力的化合物和方法。本公开披露的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• Gold(I)-Catalyzed Tandem Transformation: A Simple Approach for the Synthesis of Pyrrolo/Pyrido[2,1-<i>a</i>][1,3]benzoxazinones and Pyrrolo/Pyrido[2,1-<i>a</i>]quinazolinones
  作者：Enguang Feng、Yu Zhou、Dengyou Zhang、Lei Zhang、Haifeng Sun、Hualiang Jiang、Hong Liu

  DOI：10.1021/jo100228u

  日期：2010.5.21

  pyrrolo/pyrido[2,1-a][1,3]benzoxazinones and pyrrolo/pyrido[2,1-a]quinazolinones from 2-amino benzoic acids and 2-amino benzamides via a gold(I)-catalyzed tandem coupling/cyclization process. The tricyclic or polycyclic molecular architectures were constructed in one pot with the formation of three new bonds.

  我们已经开发了一种简单的方法，可通过2-氨基苯甲酸和2-氨基苯甲酰胺合成吡咯并/吡啶并[ 2,1- a ] [1,3]苯并恶嗪酮和吡咯并/吡啶并[ 2,1- a ]喹唑啉酮金（I）催化的串联偶联/环化过程。一环构建了三环或多环分子结构，形成了三个新的键。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT P53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION D'UNE FONCTION DE MUTANTS DE P53
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021262596A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods that restore DNA binding affinity of p53 mutants. The compounds of the present disclosure can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促进了癌症的发展和进展。本公开描述了一种恢复p53突变体DNA结合亲和力的化合物和方法。本公开的化合物可以结合突变的p53，并恢复p53突变体结合DNA和激活与肿瘤抑制有关的下游效应子的能力。公开的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• Green synthesis of novel phosphonate derivatives using ultrasonic irradiation
  作者：Shirin Sharafian、Zinatossadat Hossaini、Faramarz Rostami-Charati、Mohammad A. Khalilzadeh

  DOI：10.1007/s10593-020-02812-3

  日期：2020.10

  triphenyl phosphite, and acidic solution of hydrogen peroxide in aqueous media at ambient temperature under ultrasonic irradiation was developed. Without ultrasonic irradiation, the reaction does not proceed and agitation of the reaction mixture is difficult. Some advantages of this procedure are: short time of reaction, high yields of products, easy isolation of products.

  一种新的和有效的程序用于采用euparin的反应喹唑啉酮膦酸酯衍生物的生成，靛红或其衍生物，伯胺，二烷基acetylenedicarboxylates，亚磷酸三甲酯或亚磷酸三苯酯，并且在环境温度超声波照射下在含水介质中的过氧化氢的酸性溶液已开发。没有超声照射，反应就不会进行，并且反应混合物难以搅拌。该方法的一些优点是：反应时间短，产物的产率高，产物易于分离。