(E,E)-3,5-bis{2-{4-[2-(3,4,5-tridodecyloxyphenyl)ethenyl]phenyl}ethenyl}benzaldehyde | 253598-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E,E)-3,5-bis{2-{4-[2-(3,4,5-tridodecyloxyphenyl)ethenyl]phenyl}ethenyl}benzaldehyde
• 英文别名: 3,5-bis[(E)-2-[4-[(E)-2-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]benzaldehyde
• CAS: 253598-68-4
• 化学式: C₁₁₁H₁₇₄O₇
• 分子量: 1620.6
• InChiKey: MDKNNACEDVEXHP-OARGBDFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  43.8
• 重原子数：
  118
• 可旋转键数：
  81
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻甲基苄基膦酸二乙酯 、 (E,E)-3,5-bis{2-{4-[2-(3,4,5-tridodecyloxyphenyl)ethenyl]phenyl}ethenyl}benzaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以28%的产率得到(E,E,E,E,E)-1,3-bis{2-[4-(2-{3,4,5-tridodecyloxyphenyl}ethenyl)phenyl]ethenyl}-5-[2-(2-methylphenyl)ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular order of stilbenoid dendrons: importance of weak interactions

  摘要：

  合成了具有不同供体和受体基团的苯乙烯树枝状聚合物，这些聚合物通过Wittig–Horner反应制备，起始物为一个功能化的醛树枝状聚合物和多种取代的磷酸酯。目标分子由亚甲基分支的臂组成，其中两个臂具有延伸的共轭结构（双苯乙烯），三个具有灵活的十二烷氧基链；焦点部分由一个取代的苯乙烯基单元构成。臂的交叉共轭性防止了取代基对两个扩展的寡聚苯乙烯类色素的强电子影响。然而，焦点单元介导的分子间相互作用可以控制超分子堆叠进入液晶相。简单的弱受体稳定了柱状相的形成，而额外的氢键形成倾向则导致立方相的产生。所有受体取代的材料在低温下冻结成玻璃态。在加热玻璃材料时，则会形成软晶体。苯乙烯树枝状聚合物具有光敏性，即使在玻璃液晶态下，超分子序的降解也会进行。

  DOI：

  10.1039/b510713j
• 作为产物：
  描述：

  tetraethyl [5-(dimethoxymethyl)-1,3-phenylene]bis(methylenephosphonate) 、 (E)-4-[2-(3,4,5-tridodecyloxyphenyl)ethenyl]benzaldehyde 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到(E,E)-3,5-bis{2-{4-[2-(3,4,5-tridodecyloxyphenyl)ethenyl]phenyl}ethenyl}benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Dendrimers consisting of stilbene or distyrylbenzene building blocks synthesis and stability

  摘要：

  On the basis of Wittig-Homer reactions and protection group techniques compound 7 for the core and the components 9a-c and 11a-c for the dendrons were prepared and linked in the final step. The convergent synthesis yielded constitutionally and configurationally pure dendrimers (2a-c, 2a'-c') which consist of distyrylbenzene units. Their thermo-oxidative stability in the presence of air was studied by chemiluminescence and compared to the dendrimers 1 consisting of stilbene units, (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00823-6