(Z)-9-bromonon-3-ene | 110065-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (Z)-9-bromonon-3-ene
• CAS: 110065-87-7
• 化学式: C₉H₁₇Br
• 分子量: 205.138
• InChiKey: CFPUBOAHVYITAZ-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-58 °C(Press: 0.35 Torr)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-9-bromonon-3-ene 在 吡啶 、 2,2'-联吡啶 、 copper(l) iodide 、 水 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 反应 0.17h， 生成 醋酸(Z)-11-十四烯酯
  参考文献：
  名称：

  Odinokov, V. N.; Ishmuratov, G. Yu.; Galeeva, R. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 4, p. 646 - 651

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-6-壬烯-1-醇 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到(Z)-9-bromonon-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Odinokov, V. N.; Ishmuratov, G. Yu.; Galeeva, R. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 4, p. 646 - 651

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRIALKYL CATIONIC LIPIDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LIPIDES CATIONIQUES TRIALKYLÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PROTIVA BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013126803A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel, trialkyl, cationic lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic acid to cells in vivo. The compositions of the present invention are highly potent, thereby allowing effective knock-down of a specific target protein at relatively low doses.

  本发明提供了用于将治疗剂传递给细胞的组合物和方法。具体包括新颖的三烷基阳离子脂质和核酸-脂质颗粒，这些颗粒能够有效地封装核酸并将封装的核酸有效地传递给体内的细胞。本发明的组合物非常有效，因此可以在相对较低的剂量下有效地降低特定靶蛋白的表达。
• A Cooperative Strategy for the Highly Selective Intermolecular Oxycarbonylation Reaction of Alkenes using a Palladium Catalyst
  作者：Ming Li、Feng Yu、Xiaoxu Qi、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1002/anie.201607248

  日期：2016.10.24

  terminal and internal alkenes has been designed. The electrophilic reagent, hypervalent iodine, plays a key role in this process by activating the alkene C=C bond for nucleophilic addition of the palladium catalyst. This process generates an iodonium‐containing palladium species which undergoes CO insertion. The new approach, intermolecular oxycarbonylaton reactions of alkenes, has been achieved and

  设计了一种新型的末端和内部烯烃分子间官能化方法。亲电子试剂，高价碘，在此过程中起关键作用，它通过激活烯的C = C键来亲核加成钯催化剂。这个过程产生了含碘的钯物质，该钯物质经历了CO的插入。已经实现并在温和的反应条件下进行了烯烃的分子间氧羰基质子反应这一新方法，以产生具有优异效率和区域和非对映选择性的相应β-氧羰基酸。
• 10.1021/jacs.6bu962
  作者：He, Yuli、Cai, Yalei、Zhu, Shaolin

  DOI：10.1021/jacs.6bu962

  日期：——
• WO2020089274A5
  申请人：——

  公开号：WO2020089274A5

  公开（公告）日：2022-10-27
• RAKOFF H., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM, 23,(1986) N 7, 699-713
  作者：RAKOFF H.

  DOI：——

  日期：——