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(R)-(-)-2-benzyloxycarbonylaminobutane | 98289-88-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-(-)-2-benzyloxycarbonylaminobutane
英文别名
benzyl N-[(2R)-butan-2-yl]carbamate
(R)-(-)-2-benzyloxycarbonylaminobutane化学式
CAS
98289-88-4
化学式
C12H17NO2
mdl
——
分子量
207.272
InChiKey
OXRKFIOFBRNNHK-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    324.6±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-(-)-2-benzyloxycarbonylaminobutane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (R)-(-)-仲丁胺
    参考文献:
    名称:
    Santaniello, Enzo; Casati, Rosangela; Milani, Fulvia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 919 - 922
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-benzyloxycarbonylamino-1-tosyloxybutane 在 palladium on activated charcoal 氢气三乙胺 、 lithium iodide 作用下, 以 乙酸乙酯丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (R)-(-)-2-benzyloxycarbonylaminobutane
    参考文献:
    名称:
    Santaniello, Enzo; Casati, Rosangela; Milani, Fulvia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 919 - 922
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • NOVEL SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVE
    申请人:Hidaka Hiroyoshi
    公开号:US20130274269A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    The present invention provides a novel isoquinoline-6-sulfonamide derivative that is useful as a medicine. The present invention provides an isoquinoline-6-sulfonamide derivative represented by Formula (1), a salt thereof, or a solvate of the derivative or the salt, wherein R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, or the like; R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, or the like; R 5 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkenyl group, an optionally substituted alkynyl group, an optionally substituted cycloalkyl group, an optionally substituted alkanoyl group, or the like; and A represents a linear or branched alkylene group having 2 to 6 carbon atoms.
    本发明提供了一种新型的异喹啉-6-磺酰胺衍生物,该衍生物可用作药物。本发明提供了一种由公式(1)表示的异喹啉-6-磺酰胺衍生物,其盐,或衍生物或盐的溶剂化物,其中R1和R2各自独立地代表氢原子或类似物;R3和R4各自独立地代表氢原子、烷基或类似物;R5代表氢原子、可选地取代的烷基、可选地取代的烯基、可选地取代的炔基、可选地取代的环烷基、可选地取代的烷酰基或类似物;A代表具有2至6个碳原子的直链或支链亚烷基。
  • [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2009153721A1
    公开(公告)日:2009-12-23
    The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.
    本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐和溶剂化物,其中取代基在此处定义,含有此类化合物的组合物,以及使用此类化合物治疗过敏和呼吸系统疾病的用途。
  • Nicotinamide Derivatives
    申请人:Crawforth James Michael
    公开号:US20110306597A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.
    本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂,其中取代基在此定义,以及包含这种化合物的组合物,以及这种化合物用于治疗过敏和呼吸系统疾病的用途。
  • SANTANIELLO, E.;CASATI, R.;MILANI, F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 5, 919-921
    作者:SANTANIELLO, E.、CASATI, R.、MILANI, F.
    DOI:——
    日期:——
  • Ligand-Modified Double-Stranded Nucleic Acids
    申请人:Dicerna Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20170305956A1
    公开(公告)日:2017-10-26
    The invention provides for double stranded nucleic acid molecules comprising a 5′ extension of the sense or antisense strand and further comprising a plurality of nucleotides that are conjugated to a ligand and methods of using the double-stranded nucleic acid molecules. Ligand-modified oligomers where the sense stands form a tetraloop provide new potent and stable RNA interference agents. These dsNA molecules are synthesized using a plurality of nucleotides that include ligand-modified monomers, nucleotide analog monomers, modified nucleotide monomers and the like, using standard nucleotide synthetic methods and systems.
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