3-nitro-2-(phenylthio)benzophenone | 42960-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-2-(phenylthio)benzophenone
• 英文别名: 3-Nitro-2-phenylthio-benzophenon；(3-nitro-2-phenylsulfanylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 42960-14-5
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₃S
• 分子量: 335.383
• InChiKey: LBAXCQSEUKGZKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-2-(phenylthio)benzophenone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 tetrafluoroboric acid 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 9,9-diphenyl-9H-thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  Hori, Mikio; Kataoka, Tadashi; Shimizu, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 187 - 194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-硝基苯甲酸 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-nitro-2-(phenylthio)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Reactivities of 9-Phenylxanthylium and 9-Phenylthioxanthylium Salts in Electrophilic and Nucleophilic Reactions. I. Nitration

  摘要：

  在用混合酸对9-苯基黄烷盐（I）进行硝化反应时，得到了99%收率的9-单硝基苯基黄烷盐。将9-苯基硫黄烷盐（II）在相同条件下处理，得到了二硝化产物。为获得单硝化产物，检验了各种硝化条件。为了确定硝基的位置，合成了I和II的多种衍生物。另一方面，来自单硝基I的乙酰氨基化合物被分离成两种异构体。由此证明它们分别为9-(m-乙酰氨基苯基)黄烷（IVa）和9-(p-乙酰氨基苯基)黄烷（IVb），比例为4.5:1.0，而单硝化II则得到了9-(m-乙酰氨基苯基)硫黄烷（XVa）和9-(p-乙酰氨基苯基)硫黄烷（XVb），比例为1.0:1.25。这些结果特别令人惊讶，因为II的硝化比氧的类似物I更容易，同时p-硝基衍生物的形成也超过了m-硝基衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.1272

文献信息

• HORI MIKIO; KATAOKA TADASHI; SHIMIZU HIROSHI; BAN MASATOSHI; MATSUSHITA H+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS,(1987) N 1, 187-194
  作者：HORI MIKIO、 KATAOKA TADASHI、 SHIMIZU HIROSHI、 BAN MASATOSHI、 MATSUSHITA H+

  DOI：——

  日期：——