2,3-环十二烷烯并吡啶 | 6571-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-环十二烷烯并吡啶
• 中文别名: 5,6,7,8,9,10,11十氢-环十二烷[b]吡啶
• 英文名称: 2,3-cyclododecenopyridine
• 英文别名: 2,3-Cyclododecenopyridin；5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-Decahydrocyclododeca[b]pyridine
• CAS: 6571-43-3
• 化学式: C₁₅H₂₃N
• mdl: MFCD00005944
• 分子量: 217.354
• InChiKey: KEOGXNQAWCDJJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  22-23 °C(lit.)
• 沸点：
  165-175 °C3.7 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.999 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  避免强氧化剂和强酸

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-环十二烷烯并吡啶 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-Decahydro-14-hydroxy-1-methylcyclododecapyridiniumiodid
  参考文献：
  名称：

  Weber, Horst; Lippe, Gotelind von der, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 4086 - 4098

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环十二酮 在 sodium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2,3-环十二烷烯并吡啶
  参考文献：
  名称：

  Koyama, Junko; Sugita, Teruyo; Suzuta, Yukio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 8, p. 2601 - 2606

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Influence of geometric and electronic features of pyridine derivatives and triethylamine on the formation of a metal carboxylate core in reactions producing cadmium(ii) pivalate complexes
  作者：N. V. Gogoleva、M. A. Shmelev、M. A. Kiskin、G. G. Aleksandrov、A. A. Sidorov、I. L. Eremenko

  DOI：10.1007/s11172-016-1436-6

  日期：2016.5

  important role in cadmium(ii) pivalate complexes compared to 3d metal carboxylates in the +2 oxidation state. The reaction of [Cd(piv)2] with isoquinoline produces only the mononuclear complex [Cd(piv)2(iqn)3] (1). The reaction of [Cd(piv)2] with pyridine derivatives bearing a bulky substituent at the α position is accompanied by the formation of symmetrical dinuclear complexes of the composition [Cd2(piv)4(L)2]

  [Cd(piv)2] (piv is–O2CBut) 与异喹啉 (iqn)、2,4-二甲基吡啶 (lut)、菲啶 (phend)、2,3-环十二碳烯吡啶 (cpy) 和三乙胺 (Et3N) 的反应产物) 被合成并确定了它们的结构。与+2 氧化态的 3d 金属羧酸盐相比，发现空间因子在新戊酸镉 (ii) 络合物中发挥更重要的作用。[Cd(piv)2] 与异喹啉的反应仅产生单核复合物 [Cd(piv)2(iqn)3] (1)。[Cd(piv)2]与在α位带有大取代基的吡啶衍生物的反应伴随着组成[Cd2(piv)4(L)2]的对称双核复合物的形成。在 L = lut (2) 或 phend (3) 的配合物中，镉 (ii) 原子通过两个螯合桥接羧酸根基团连接；在具有 L = cpy (4) 的复数中，由四个双齿桥接组。[Cd(piv)2] 与 Et3N 在 MeCN 溶液中的反应得到中心对称线性三核络合物
• Direct synthesis of ring-fused quinolines and pyridines catalyzed by <i>NN</i>_<i>H</i><i>Y</i>-ligated manganese complexes (Y = NR₂ or SR)
  作者：Zheng Wang、Qing Lin、Ning Ma、Song Liu、Mingyang Han、Xiuli Yan、Qingbin Liu、Gregory A. Solan、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/d1cy01945g

  日期：——

  Four cationic manganese(I) complexes, [(fac-NNHN)Mn(CO)3]Br (Mn-1–Mn-3) and [(fac-NNHS)Mn(CO)3]Br (Mn-4) (where NNH is a 5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine moiety), have been synthesized and evaluated as catalysts for the direct synthesis of quinolines and pyridines by the reaction of a γ-amino alcohol with a ketone or secondary alcohol; NNHS-ligated Mn-4 proved the most effective of the four catalysts

  四种阳离子锰( I )配合物，[( fac-NN H N )Mn(CO) 3 ]Br ( Mn-1 – Mn-3 ) 和 [( fac-NN H S )Mn(CO) 3 ]Br ( Mn -4 )（其中N H是 5,6,7,8-四氢-8-喹啉胺部分），已被合成并评估为通过 γ-氨基醇与酮或仲醇；NN H S -连接的Mn-4被证明是四种催化剂中最有效的。在催化剂负载量为 0.5-5.0 mol% 的情况下，反应进行得很好，并且可以耐受不同的官能团，如烷基、环烷基、烷氧基、氯化物和杂芳基。基于 DFT 计算和实验证据，提出了一种涉及无受体脱氢偶联 (ADC) 的机制。值得注意的是，这种基于锰的催化方案为广泛合成重要的取代单环、双环和三环N-杂环（包括 50 个喹啉和 26 个吡啶实例）提供了一条有前途的绿色环保途径，分离产率高达 93 %。
• Organic Compounds
  申请人：Schilling Boris

  公开号：US20100113460A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Disclosed are compounds having the ability to inhibit cytochrome P450 2A6, 2A13, and/or 2B6 and tobacco products comprising them. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising them.

  揭示了一种具有抑制细胞色素P450 2A6、2A13和/或2B6能力的化合物，以及包含它们的烟草产品。还披露了包含这些化合物的药物组合物。
• Effect of the Structure of Pyridine Ligands and the Substituent in the Carboxylate Anion on the Geometry of Transition Metal Complexes [M2(O2CR)4L2]
  作者：N. V. Gogoleva、G. G. Aleksandrov、A. A. Pavlov、M. A. Kiskin、A. A. Sidorov、I. L. Eremenko

  DOI：10.1134/s1070328418020057

  日期：2018.2

  tetracarboxylate-linked Mn(II), Fe(II), Co(II), Ni(II), and Cu(II) complexes with 1,2-substituted pyridine, viz., 2,3-cyclododecenopyridine (L), were prepared. Study of the crystal structures of isolated compounds (CIF file CCDC nos. 1575855–1575859) revealed a distortion of the Ni2(O2CR)4L2} binuclear moiety, manifested as a change in the NiNiN angle (151.67°), in the bridging function of two out of the

  一系列双核四羧酸酯连接的Mn（II），Fe（II），Co（II），Ni（II）和Cu（II）与1,2-取代的吡啶即2,3-环十二碳吡啶（ L），准备。对分离出的化合物的晶体结构（CIF文件编号1575855–1575859）的研究表明，Ni 2（O 2 CR）4 L 2 }双核部分发生了形变，表现为NiNiN角（151.67°）的变化。在的两个桥接功能的四个羧酸酯基团的（从μ 2-至（κ 2，μ 2-）），并在金属离子的配位环境（NIO 5N）。与已知数据比较分析结果。研究了铜（II）和镍（II）配合物的磁性。由于未成对电子之间强烈的交换相互作用，铜（II）络合物具有反磁性。在镍（II）络合物中检测到反铁磁交换相互作用（J Ni–Ni = –25 cm –1）。
• Influence of the steric properties of pyridine ligands on the structure of complexes containing the {LnCd2(bzo)7} fragment
  作者：M. A. Shmelev、Yu. K. Voronina、N. V. Gogoleva、A. A. Sidorov、M. A. Kiskin、F. M. Dolgushin、Yu. V. Nelyubina、G. G. Aleksandrov、E. A. Varaksina、I. V. Taydakov、I. L. Eremenko

  DOI：10.1007/s11172-020-2934-0

  日期：2020.8

  [EuCd2(bzo)7(H2O)2(2,4-lut)2] · MeCN (5), [EuCd2(NO3)(bzo)6(EtOH)2(2,4-lut)2] (6), [EuCd2(bzo)7(H2O)(EtOH)(3,4-lut)2] · 5EtOH (7), 3[EuCd2(bzo)7(H2O)2(phtd)2] · 4phtd (8), [EuCd2(bzo)7(EtOH)3(cdpy)] (9), 2[EuCd2-(bzo)2(EtOH)4] · acr (10). The structures of complexes 2, 3, and 5–10 were determined by single-crystal X-ray diffraction. The isostructurality of complexes 3 and 4 was confirmed by powder X-ray

  Cd(NO3)2·4H2O 和 Eu(NO3)3·6H2O 或 Tb(NO3)3·6H2O 与 3,5-二叔丁基苯甲酸钾 (Kbzo) 和 N-供体配体 (1,10-菲咯啉 (phen), 2,4-二甲基吡啶 (2,4-lut), 3,4-二甲基吡啶 (3,4-lut), 菲啶 (phtd), 2,3-环十二碳烯吡啶 (cdpy), 吖啶 (acr))得到异金属 LnCd2 配合物：[EuCd2(bzo)7(EtOH)2(phen)] (2), [LnCd2(bzo)7(2,4-lut)4] (Ln = Eu (3), Tb (4) ), [EuCd2(bzo)7(H2O)2(2,4-lut)2] · MeCN (5), [EuCd2(NO3)(bzo)6(EtOH)2(2,4-lut)2] ( 6), [EuCd2(bzo)7(H2O)(EtOH)(3,4-lut)2]·5EtOH (7)