4-(2-methoxy-5-nitro-4-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)phenoxy)butanoic acid | 1402231-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-methoxy-5-nitro-4-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)phenoxy)butanoic acid
• 英文别名: 4-[2-Methoxy-5-nitro-4-(oxan-2-yloxymethyl)phenoxy]butanoic acid
• CAS: 1402231-61-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₈
• 分子量: 369.372
• InChiKey: FYVVCSFPDRXHJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基丙基三乙氧基硅烷 、 4-(2-methoxy-5-nitro-4-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)phenoxy)butanoic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以34%的产率得到4-(2-methoxy-5-nitro-4-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)phenoxy)-N-(3-(triethoxysilyl)propyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  通过Phototriggered肟结扎（生物）分子的表面图案化

  摘要：

  使结扎的光工作：一种新颖的方法利用光肟结扎化学。定量，低能量的光去产生醛，其随后与氨氧基部分反应。空间控制允许图案化在表面上的（参见方案）用氟标记和GRGSGR肽，并且可以通过时间-飞行时间二次离子质谱法进行成像。

  DOI：

  10.1002/anie.201202684
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-methoxy-5-nitro-4-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)phenoxy)butanoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到4-(2-methoxy-5-nitro-4-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)phenoxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过Phototriggered肟结扎（生物）分子的表面图案化

  摘要：

  使结扎的光工作：一种新颖的方法利用光肟结扎化学。定量，低能量的光去产生醛，其随后与氨氧基部分反应。空间控制允许图案化在表面上的（参见方案）用氟标记和GRGSGR肽，并且可以通过时间-飞行时间二次离子质谱法进行成像。

  DOI：

  10.1002/anie.201202684

文献信息

• PREPARATION METHOD, PRODUCT AND APPLICATION OF NON-FREE RADICAL PHOTO-CROSSLINKED HYDROGEL MATERIAL
  申请人：SUN Yu

  公开号：US20170313827A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  A method for preparing non-free radical photo-crosslinked hydrogels includes: dissolving component A that is a polymer derivative modified with o-nitrobenzyl phototrigger in a biocompatible medium to obtain solution A; dissolving component B that is a polymer derivative containing hydrazide, hydroxylamine or primary amine in a biocompatible medium to obtain solution B; mixing solution A and solution B to obtain a precursor solution of hydrogel; under light irradiation, crosslinking aldehyde generated from the o-nitrobenzyl with the hydrazine, hydroxylamine or primary amine to obtain a hydrogel by forming hydrazone, oxime or schiff base, respectively. A kit for preparation and application of the hydrogel in tissue repair, beauty therapy, and cells, proteins or drugs carriers is also described. The method or kit can achieve in situ photo-gelling on tissue surface or in situ forming thin gel on wounds in clinical treatment of wounds.