N-Amoc-DL-α-methyl tryptophanyl-2-(4-chlorophenyl)ethylamide | 114779-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-Amoc-DL-α-methyl tryptophanyl-2-(4-chlorophenyl)ethylamide
• 英文别名: (+/-)-[2-[[2-(4-chlorophenyl)ethyl]amino]-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamic acid, 1,1-dimethylpropyl ester；[2-[[2-(4-chlorophenyl)ethyl]amino]-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamic acid,1,1-dimethylpropyl ester；2-methylbutan-2-yl N-[1-[2-(4-chlorophenyl)ethylamino]-3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 114779-51-0
• 化学式: C₂₆H₃₂ClN₃O₃
• 分子量: 470.011
• InChiKey: GCQLZTBVUJHKSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-153 °C
• 沸点：
  705.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基-DL-色氨酸 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-Amoc-DL-α-methyl tryptophanyl-2-(4-chlorophenyl)ethylamide
  参考文献：
  名称：

  α-Methyl tryptophanylphenylalanines and their arylethylamine “dipeptoid” analogues of the tetrapeptide cholecystokinin (30–33)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90164-x

文献信息

• HORWELL, DAVID C.;BIRCHMORE, BARBARA;BODEN, PHILLIP R.;HIGGINBOTTOM, MICH+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 53-60
  作者：HORWELL, DAVID C.、BIRCHMORE, BARBARA、BODEN, PHILLIP R.、HIGGINBOTTOM, MICH+

  DOI：——

  日期：——
• α-Methyl tryptophanylphenylalanines and their arylethylamine “dipeptoid” analogues of the tetrapeptide cholecystokinin (30–33)
  作者：David C Horwell、Barbara Birchmore、Phillip R Boden、Michael Higginbottom、Yee Ping Ho、John Hughes、John C Hunter、Reginald S Richardson

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90164-x

  日期：1990.2