4-[(2-formyl-3-methylphenoxy)methyl]-N-(3-triethoxysilylpropyl)benzamide | 1360618-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(2-formyl-3-methylphenoxy)methyl]-N-(3-triethoxysilylpropyl)benzamide
• CAS: 1360618-27-4
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₆Si
• 分子量: 473.642
• InChiKey: VVSHKDNTHIKHDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-甲基苯甲醛 在 甲醇 、 aluminum (III) chloride 、 18-冠醚-6 、 氯甲酸乙酯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[(2-formyl-3-methylphenoxy)methyl]-N-(3-triethoxysilylpropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  在点击化学中增加空间控制：常温下光引发的Diels-Alder表面（生物）功能化

  摘要：

  基于光激发的Diels-Alder添加邻喹啉甲烷的光结合策略与生物分子兼容，并且在环境温度下无需催化剂即可快速进行。在飞行时间二次离子质谱研究中，对小分子ATRP引发剂，聚合物和肽进行了光图案化，从而确认了空间控制。

  DOI：

  10.1002/anie.201107095

文献信息

• Adding Spatial Control to Click Chemistry: Phototriggered Diels-Alder Surface (Bio)functionalization at Ambient Temperature
  作者：Thomas Pauloehrl、Guillaume Delaittre、Volker Winkler、Alexander Welle、Michael Bruns、Hans G. Börner、Alexandra M. Greiner、Martin Bastmeyer、Christopher Barner-Kowollik

  DOI：10.1002/anie.201107095

  日期：2012.1.23

  A photoconjugation strategy based on light‐triggered Diels–Alder addition of o‐quinodimethanes is compatible with biomolecules and proceeds rapidly at ambient temperature without the need of a catalyst. Spatial control was confirmed by photopatterning of a small‐molecule ATRP initiator, a polymer, and a peptide in a time‐of‐flight secondary‐ion mass spectrometry investigation.

  基于光激发的Diels-Alder添加邻喹啉甲烷的光结合策略与生物分子兼容，并且在环境温度下无需催化剂即可快速进行。在飞行时间二次离子质谱研究中，对小分子ATRP引发剂，聚合物和肽进行了光图案化，从而确认了空间控制。