2,3-dihydroxypropyl-4-(dihexadecylamino)-4-oxobutanoate | 1528732-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 2,3-dihydroxypropyl-4-(dihexadecylamino)-4-oxobutanoate
• CAS: 1528732-33-3
• 化学式: C₃₉H₇₇NO₅
• 分子量: 640.044
• InChiKey: NVRKGCLKBBIHQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.45
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  87.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydroxypropyl-4-(dihexadecylamino)-4-oxobutanoate 、 异氰酸丙基三乙氧基硅烷 在 二月桂酸二丁基锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以49.8%的产率得到2,3-Bis(3-triethoxysilylpropylcarbamoyloxy)propyl 4-(dihexadecylamino)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  具有脂质释放特性的脂质体纳米杂化脂质体自组装脂质有机烷氧基硅烷的设计与合成

  摘要：

  本文报道了由甘油和季戊四醇连接的具有不同数量的三乙氧基硅烷头基和疏水性烷基链的一系列脂质有机烷氧基硅烷的简便设计和合成方法，用于构建具有可调节的表面硅氧烷密度和控制释放行为的陶瓷体。发现三乙氧基硅烷头基的数量影响了陶瓷体的包封效率，载药量和释放性能。对于水溶性阿霉素（DOX）和不溶于水的紫杉醇（PTX），随着三乙氧基硅烷头基数量的增加，从微粒体中释放的速率降低。从陶瓷小体释放的速度较慢归因于陶瓷小体表面上硅氧烷网络的较高密度，这阻碍了药物释放通道。与DOX的释放结果相反，由于形成了一个更致密的双层脂质体，在形成脂质体的脂质中再引入一个疏水性烷基链会导致PTX释放出的速率较慢。MTT生存力分析表明，所有这些载有药物的陶瓷小体均抑制了HepG2癌细胞系的增殖。调节形成脂质体的脂质的化学结构将催生一种新的策略，以精确地调节药物从脂质体的释放速率。MTT生存力分析表明，所有这些载有药物的陶瓷小体均

  DOI：

  10.1002/chem.201302518
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dihexadecylsuccinamic acid 、 甘油 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以42%的产率得到2,3-dihydroxypropyl-4-(dihexadecylamino)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  具有脂质释放特性的脂质体纳米杂化脂质体自组装脂质有机烷氧基硅烷的设计与合成

  摘要：

  本文报道了由甘油和季戊四醇连接的具有不同数量的三乙氧基硅烷头基和疏水性烷基链的一系列脂质有机烷氧基硅烷的简便设计和合成方法，用于构建具有可调节的表面硅氧烷密度和控制释放行为的陶瓷体。发现三乙氧基硅烷头基的数量影响了陶瓷体的包封效率，载药量和释放性能。对于水溶性阿霉素（DOX）和不溶于水的紫杉醇（PTX），随着三乙氧基硅烷头基数量的增加，从微粒体中释放的速率降低。从陶瓷小体释放的速度较慢归因于陶瓷小体表面上硅氧烷网络的较高密度，这阻碍了药物释放通道。与DOX的释放结果相反，由于形成了一个更致密的双层脂质体，在形成脂质体的脂质中再引入一个疏水性烷基链会导致PTX释放出的速率较慢。MTT生存力分析表明，所有这些载有药物的陶瓷小体均抑制了HepG2癌细胞系的增殖。调节形成脂质体的脂质的化学结构将催生一种新的策略，以精确地调节药物从脂质体的释放速率。MTT生存力分析表明，所有这些载有药物的陶瓷小体均

  DOI：

  10.1002/chem.201302518