2-chloro-N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-N-methylacetamide | 1226103-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-N-methylacetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(4-chlorophenethyl)-N-methylacetamide
• CAS: 1226103-88-3
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 246.136
• InChiKey: ISURYRSSMXWQDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-N-methylacetamide 在 aluminum (III) chloride 、 四丁基溴化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 8-chloro-3-methyl-1-methylidene-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF A TETRAHYDROBENZAZEPINE COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ÉNANTIOSÉLECTIVE D'UN COMPOSÉ TÉTRAHYDROBENZAZÉPINE

  摘要：

  公开号：

  WO2014060575A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-chloro-N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF A TETRAHYDROBENZAZEPINE COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ÉNANTIOSÉLECTIVE D'UN COMPOSÉ TÉTRAHYDROBENZAZÉPINE

  摘要：

  公开号：

  WO2014060575A3

文献信息

• LINEAR HETEROARYL DIAMIDE IRE1/XBP1S ACTIVATORS
  申请人：[en]PROTEGO BIOPHARMA, INC.

  公开号：WO2024118801A1

  公开（公告）日：2024-06-06

  Provided herein are compounds that activate IRE1/XBP1 s, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds for treating a subject having a disease or disorder that may be ameliorated by increasing IRE1/XBP1s activity.
• [EN] PROCESS FOR THE ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF A TETRAHYDROBENZAZEPINE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ÉNANTIOSÉLECTIVE D'UN COMPOSÉ TÉTRAHYDROBENZAZÉPINE
  申请人：MEDICHEM SA

  公开号：WO2014060575A3

  公开（公告）日：2014-08-14