(S,E)-N-benzylidene-1-methoxy-3-phenylpropan-2-amine | 153827-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,E)-N-benzylidene-1-methoxy-3-phenylpropan-2-amine
• CAS: 153827-81-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: SUBNLDMYESIJHW-NAVNFMRLSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-N-benzylidene-1-methoxy-3-phenylpropan-2-amine 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以788 mg的产率得到(2S)-1-甲氧基-3-苯基-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Hiroi, Kunio; Sato, Shuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 6, p. 2331 - 2338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-3-苯丙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (S,E)-N-benzylidene-1-methoxy-3-phenylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Hiroi, Kunio; Sato, Shuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 6, p. 2331 - 2338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Factors influencing the stereoselectivity in the cycloaddition of imino-dienophiles derived from amino ethers, amino alcohols, and amino acid esters
  作者：Paul N. Devine、Michael Reilly、Taeboem Oh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73790-7

  日期：1993.9

  Imino dienophiles derived from amino ethers, amino alcohols and amino esters undergo Lewis acid promoted cycloaddition with Danishefsky's diene. Cyclic chelation between the imine and oxygen atom increases the stereoselectivity of the reaction.

  衍生自氨基醚，氨基醇和氨基酯的亚氨基二烯亲和剂与Danishefsky的二烯进行路易斯酸促进的环加成反应。亚胺和氧原子之间的环状螯合增加了反应的立体选择性。
• HIROI, KUNIO;SATO, SHUKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 6, 2331-2338
  作者：HIROI, KUNIO、SATO, SHUKO

  DOI：——

  日期：——