tert-butyl N-[(2S)-1-[2-(4-chlorophenyl)ethylamino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 130776-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[2-(4-chlorophenyl)ethylamino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 130776-45-3
• 化学式: C₁₆H₂₃ClN₂O₄
• 分子量: 342.823
• InChiKey: GFPNTRSCMBMNNI-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[2-(4-chlorophenyl)ethylamino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel methods for syntheses of substituted oxazoles by cyclization of vinyl bromides

  摘要：

  Several methods for converting vinyl bromides and vinyl dibromides to oxazoles are described. Cyclization of vinyl bromide 6 with cesium carbonate in dioxane forms oxazole 7 while 6 is converted to the corresponding bromooxazole 12 by treatment with CuBr2/DBU.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74756-3
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-丝氨酸 、 4-氯苯乙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[2-(4-chlorophenyl)ethylamino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel methods for syntheses of substituted oxazoles by cyclization of vinyl bromides

  摘要：

  Several methods for converting vinyl bromides and vinyl dibromides to oxazoles are described. Cyclization of vinyl bromide 6 with cesium carbonate in dioxane forms oxazole 7 while 6 is converted to the corresponding bromooxazole 12 by treatment with CuBr2/DBU.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74756-3

文献信息

• US5153327A
  申请人：——

  公开号：US5153327A

  公开（公告）日：1992-10-06