{4-[4-(2-tert-Butoxycarbonylaminoethoxy)phenyl]butyl}carbamic acid benzyl ester | 587880-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[4-(2-tert-Butoxycarbonylaminoethoxy)phenyl]butyl}carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 4(4-(3-(tert-butyloxycarbonylamino)propoxy)pheny)butyl carbamate；benzyl N-[4-[4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]phenyl]butyl]carbamate
• CAS: 587880-55-5
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₅
• 分子量: 442.555
• InChiKey: IKDSBBVXDYMIPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[4-(2-tert-Butoxycarbonylaminoethoxy)phenyl]butyl}carbamic acid benzyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(4-Methoxyphenyl)butylazide
  参考文献：
  名称：

  SODIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新性钠通道阻滞剂的各种治疗方法。

  公开号：

  US20150376146A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯丁酰胺 在 氢溴酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 {4-[4-(2-tert-Butoxycarbonylaminoethoxy)phenyl]butyl}carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  SODIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新性钠通道阻滞剂的各种治疗方法。

  公开号：

  US20150376146A1

文献信息

• DENDRIMER LIKE AMINO AMIDES POSSESSING SODIUM CHANNEL BLOCKER ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF DRY EYE AND OTHER MUCOSAL DISEASES
  申请人：PARION SCIENCES, INC.

  公开号：US20130324559A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  Sodium channel blockers represented by the formula: are provided where the structural variables are defined herein. The invention also includes a variety of compositions, combinations and methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  由以下公式代表的钠通道阻滞剂：在此处定义结构变量。 该发明还包括各种组合和使用这些创新性钠通道阻滞剂的治疗方法。
• ARYLALKYL- AND ARYLOXYALKYL-SUBSTITUTED EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING COMPOUNDS
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20150166487A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to the compound of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, cystic fibrosis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药用可接受的盐，以及含有该化合物的组合物，制备该化合物的方法，以及用于促进粘膜表面水合和治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘、支气管扩张、急慢性支气管炎、囊性纤维化、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
• STABLE SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：PARION SCIENCES, INC.

  公开号：US20150376145A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  A very stable, selective and renally safe sodium channel blocker represented by the formula: The invention also includes a variety of compositions, combinations and methods of treatment using this inventive sodium channel blocker.

  一种由以下式子代表的非常稳定、选择性和肾脏安全的钠通道阻滞剂：该发明还包括使用这种创新的钠通道阻滞剂的各种组合、组合和治疗方法。
• [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-(4-(2-(HEXYL (2,3,4,5,6-PENTAHYDROXYHEXYL) AMINO) ETHOXY) PHENYL) BUTYL) CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE<br/>[FR] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-(4-(2-(HEXYL(2,3,4,5,6-PENTAHYDROXYHEXYL)-
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2013003386A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to the compound of the formula: (I), or pharmaceuticaily acceptable salts thereof, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, cystic fibrosis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，以及含有它们的组合物，制备它们的方法，以及用于促进黏膜表面水合和治疗疾病的治疗方法，包括慢性阻塞性肺疾病（COPD），哮喘，支气管扩张，急性和慢性支气管炎，囊性纤维化，肺气肿和肺炎。
• Sodium channel blockers
  申请人：Johnson R. Michael

  公开号：US20060142306A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also includes a variety of methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新的钠通道阻滞剂进行多种治疗方法。