2-(2-chlorophenyl)propan-1-ol | 26059-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)propan-1-ol
• 英文别名: β-o-Chlorphenyl-1-propanol
• CAS: 26059-47-2
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• 分子量: 170.639
• InChiKey: XQTCGNGYRGOUJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorophenyl)propan-1-ol 在 乙醇 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-氯苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HCMV COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSITIONS ANTI-HCMV ET PROCÉDÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2016077240A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-iodophenyl)propan-1-ol 在 copper(l) chloride 作用下， 生成 2-(2-chlorophenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Copper(I) substitutions. Scope and mechanism of cuprous acetylide substitutions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01051a049

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS IDO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DE L'IDO
  申请人：NEWLINK GENETICS

  公开号：WO2011056652A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Presently provided are IDO inhibitors of general formulae (VII), (VIII) as shown below and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供的是通用结构式（VII）、（VIII）所示的IDO抑制剂及其药物组合物，用于调节色胺酸2,3-二氧化酶的活性；治疗色胺酸2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制；治疗受益于色胺酸-2,3-二氧化酶酶活性抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染性疾病相关的免疫抑制。
• Synthesis of Alcohols via a Rhodium-Catalyzed Hydroformylation- Reduction Sequence using Tertiary Bidentate Amine Ligands
  作者：Lawrence L. W. Cheung、Giuseppe Vasapollo、Howard Alper

  DOI：10.1002/adsc.201200053

  日期：2012.7.9

  The synthesis of alcohols from aromatic olefins is described using a rhodium‐catalyzed hydroformylation–reduction sequence with the assistance of a tertiary diamine ligand. The alcohols are produced in excellent branched to linear ratios and in good to excellent isolated yields. In all cases no aldehyde product, from hydroformylation, or alkyl product, from olefin reduction, was detected.

  描述了在叔二胺配体的帮助下，使用铑催化的加氢甲酰化-还原序列，由芳族烯烃合成醇。这些醇以极佳的支链与线性比率以及极佳的极佳分离收率生产。在所有情况下，均未检测到加氢甲酰化产生的醛产物或烯烃还原产生的烷基产物。
• Imidazole Derivatives as IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario R.

  公开号：US20120277217A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Presently provided are IDO inhibitors of general formulae (VII), (VIII) as shown below and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供的是通式（VII），（VIII）所示的IDO抑制剂及其制药组合物，用于调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；治疗由吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制；治疗受益于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染病相关的免疫抑制。
• Pincer–Ruthenium-Catalyzed β-Methylation of Alcohols
  作者：Pran Gobinda Nandi、Raksh Vir Jasra、Akshai Kumar

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00376

  日期：2023.11.13

  The synthesis and characterization of three NNN pincer–Ru complexes based on bis(imino)pyridine ligands have been reported. These complexes along with other previously reported pincer–Ru catalysts based on bis(imino)pyridine and 2,6-bis(benzimidazol-2-yl)pyridine ligands have been employed to accomplish the β-methylation of 2-phenylethanol and the selective β-dimethylation of 1-phenylethanol using

  三种基于双（亚氨基）吡啶配体的 NNN 钳状钌配合物的合成和表征已有报道。这些配合物以及其他先前报道的基于双(亚氨基)吡啶和2,6-双(苯并咪唑-2-基)吡啶配体的钳-Ru催化剂已被用来完成2-苯基乙醇的β-甲基化和选择性β使用甲醇作为烷基化剂对 1-苯基乙醇进行二甲基化。一般来说，基于二甲基取代的2,6-双(苯并咪唑-2-基)吡啶配体的钳钌配合物[( MeBim 2 NNN)RuCl(PPh 3 ) 2 ]Cl被发现是最有效的。所考虑的催化剂。在最佳条件下，在 [( MeBim 2 NNN)RuCl(PPh 3 ) 2 ]Cl (0.5 mol %) 催化反应中，在 0.75 当量 KOH 存在下，使用 7.5 当量甲醇，β 产率高达 92%在140℃下获得-甲基化2-苯基乙醇。另一方面，在 [( MeBim 2 NNN)RuCl(PPh 3 ) 2 ]Cl (0.5 mol %) 催化反应中，在
• Anti-HCMV compositions and methods
  申请人：FORGE Life Science, LLC

  公开号：US10723708B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  This document relates to compounds useful as agents for preventing or treating human cytomegalovirus (HCMV) infections.

  本文涉及可作为预防或治疗人类巨细胞病毒（HCMV）感染的药物的化合物。