3-(4-nitrophenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one | 168897-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-nitrophenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one
• 英文别名: 3-(4-Nitrophenyl)-1-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone；3-(4-nitrophenyl)-1-pyrrolidin-1-ylpropan-1-one
• CAS: 168897-63-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: BUJAQXUDYNZLLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-nitrophenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 15.0~20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 2-allyl 1-(8-hydroxy-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-6-((4-(3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的吡唑酮并嘧啶类化合物，该类化合物对WEE1激酶的抑制活性较佳。

  公开号：

  CN112142748A
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 3-(4-硝基苯基)丙酸 在 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78.6%的产率得到3-(4-nitrophenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的吡唑酮并嘧啶类化合物，该类化合物对WEE1激酶的抑制活性较佳。

  公开号：

  CN112142748A