1-benzyl-5-hydroxy-5-[2-(3',4'-methylenedioxyphenyl)ethyl]pyrrolidin-2-one | 587854-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-benzyl-5-hydroxy-5-[2-(3',4'-methylenedioxyphenyl)ethyl]pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 5-[2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)ethyl]-1-benzyl-5-hydroxypyrrolidin-2-one；5-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-1-benzyl-5-hydroxypyrrolidin-2-one
• CAS: 587854-62-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: IIZDUDAQWDHUJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-hydroxy-5-[2-(3',4'-methylenedioxyphenyl)ethyl]pyrrolidin-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以28%的产率得到1'-benzyl-5,6-methylenedioxy-2,3-dihydrospiro[1H-indene-1,2'-pyrrolidin]-5'-one
  参考文献：
  名称：

  Spiro cyclisations of N-acyliminium ions involving an aromatic π-nucleophile

  摘要：

  Spiro 2-pyrrolidin-5-ones were obtained from N-substituted succinimides by a two-step procedure, involving 5- or 6-endo-trig cyclisation of N-acyliminium ion intermediates with a tethered aromatic pi-nucleophile. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00418-6
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苯乙醇 在 四溴化碳 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-benzyl-5-hydroxy-5-[2-(3',4'-methylenedioxyphenyl)ethyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Spiro cyclisations of N-acyliminium ions involving an aromatic π-nucleophile

  摘要：

  Spiro 2-pyrrolidin-5-ones were obtained from N-substituted succinimides by a two-step procedure, involving 5- or 6-endo-trig cyclisation of N-acyliminium ion intermediates with a tethered aromatic pi-nucleophile. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00418-6

文献信息

• Spiro cyclisations of N-acyliminium ions involving an aromatic π-nucleophile
  作者：Patrick D Bailey、Keith M Morgan、David I Smith、John M Vernon

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00418-6

  日期：2003.4

  Spiro 2-pyrrolidin-5-ones were obtained from N-substituted succinimides by a two-step procedure, involving 5- or 6-endo-trig cyclisation of N-acyliminium ion intermediates with a tethered aromatic pi-nucleophile. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.