(E)-ethyl 1-(4-(4-methyl-N-(6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-2-enyl)phenylsulfonamido)phenyl)hydrazinecarboxylate | 1373351-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 1-(4-(4-methyl-N-(6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-2-enyl)phenylsulfonamido)phenyl)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: ethyl N-amino-N-[4-[[(E)-6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-2-enyl]-(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]carbamate
• CAS: 1373351-37-1
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₆S
• 分子量: 517.646
• InChiKey: FKTBIHOKUAZDRO-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 1-(4-(4-methyl-N-(6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-2-enyl)phenylsulfonamido)phenyl)hydrazinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以62%的产率得到ethyl 2-methyl-6-(4-methylphenylsulfonamido)-5-vinyl-4,5-dihydrobenzo[cd]indole-1(3H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子内费歇尔吲哚的合成及其与芳香族[3,3]-σ重排的组合，用于制备三环苯并[cd]吲哚

  摘要：

  在系链的末端：具有在芳香环对位栓合的羰基的芳基酰肼经过分子内费歇尔吲哚化反应，得到相应的吲哚烷。在链中策略性地插入双键可使串联芳族[3,3]σ重排反应发生，从而生成三环苯并[ cd ]吲哚。

  DOI：

  10.1002/anie.201108970
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴丙基)-2-甲基-1,3-二氧戊环 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 1,10-菲罗啉 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 红铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (E)-ethyl 1-(4-(4-methyl-N-(6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-2-enyl)phenylsulfonamido)phenyl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子内费歇尔吲哚的合成及其与芳香族[3,3]-σ重排的组合，用于制备三环苯并[cd]吲哚

  摘要：

  在系链的末端：具有在芳香环对位栓合的羰基的芳基酰肼经过分子内费歇尔吲哚化反应，得到相应的吲哚烷。在链中策略性地插入双键可使串联芳族[3,3]σ重排反应发生，从而生成三环苯并[ cd ]吲哚。

  DOI：

  10.1002/anie.201108970