4,7-Diacetoxy-2,9-diacetyl-deca-4,5,6-trienedioic acid diethyl ester | 912446-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4,7-Diacetoxy-2,9-diacetyl-deca-4,5,6-trienedioic acid diethyl ester
• CAS: 912446-71-0
• 化学式: C₂₂H₂₈O₁₀
• 分子量: 452.458
• InChiKey: RMYYUCAKALCAKO-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  139.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-Diacetoxy-2,9-diacetyl-deca-4,5,6-trienedioic acid diethyl ester 、 苄胺 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到1-benzyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种合成1,2,3,5-四取代吡咯的新方法

  摘要：

  在与伯胺的反应中，2-炔丙基-1,3-二羰基衍生物，即相应的枯草烯和含二乙氧基磷酰氧基的物质，被转化为相应的1,2,3,5-四取代的吡咯。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:220–225, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20265

  DOI：

  10.1002/hc.20265
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-acetylpent-4-ynoate 在 吡啶 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4,7-Diacetoxy-2,9-diacetyl-deca-4,5,6-trienedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种合成1,2,3,5-四取代吡咯的新方法

  摘要：

  在与伯胺的反应中，2-炔丙基-1,3-二羰基衍生物，即相应的枯草烯和含二乙氧基磷酰氧基的物质，被转化为相应的1,2,3,5-四取代的吡咯。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:220–225, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20265

  DOI：

  10.1002/hc.20265

文献信息

• Synthesis of substituted pyrroles in the glaser reaction
  作者：S. A. Vizer、K. B. Yerzhanov、V. M. Dembitsky

  DOI：10.1002/hc.20184

  日期：——

  The substituted pyrroles and dipyrroles along with diacetylenes and cumulenes have been synthesized in high yields using a new synthetic method under mild reaction conditions using the Glaser coupling reaction. Although diacetylenes are formed from 2-propargyl-1,3-dicarbonyl compounds having electron-donors substituents such as Ph or OEt, only polyfunctional substituted cumulenes are formed from those

  取代的吡咯和二吡咯以及丁二炔和枯草烯已经使用一种新的合成方法在温和的反应条件下使用 Glaser 偶联反应以高产率合成。尽管丁二炔是由具有电子给体取代基如 Ph 或 OEt 的 2-炔丙基-1,3-二羰基化合物形成的，但在改进的条件下，仅多官能取代的枯草烯由这些化合物形成。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:66–73, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20184