N-[(6,7-cis)-5-oxo-7-phenyl-1,4-thiazepan-6-yl]-L-phenylalaninamide | 680231-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(6,7-cis)-5-oxo-7-phenyl-1,4-thiazepan-6-yl]-L-phenylalaninamide
• CAS: 680231-22-5
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 369.488
• InChiKey: YUVKYDAHYCBCHY-AOCRQIFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(6,7-cis)-5-oxo-7-phenyl-1,4-thiazepan-6-yl]-L-phenylalaninamide 、 3,5-二氟苯乙酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(3,5-difluorophenyl)acetyl]-N-[(6R,7R)-5-oxo-7-phenyl-1,4-thiazepan-6-yl]-L-phenylalaninamide 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL LACTAMS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVELLES LACTAMES ET UTILISATIONS DE CES DERNIERES

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗与淀粉样蛋白ß产生相关的神经系统疾病和阿尔茨海默病等神经系统疾病的方法。这些化合物抑制γ-分泌酶，从而抑制淀粉样蛋白ß的产生，从而防止神经系统中淀粉样蛋白的沉积形成。

  公开号：

  WO2004031154A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[(6,7-cis)-5-oxo-7-phenyl-1,4-thiazepan-6-yl]-L-phenylalaninamide 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到N-[(6,7-cis)-5-oxo-7-phenyl-1,4-thiazepan-6-yl]-L-phenylalaninamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL LACTAMS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVELLES LACTAMES ET UTILISATIONS DE CES DERNIERES

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗与淀粉样蛋白ß产生相关的神经系统疾病和阿尔茨海默病等神经系统疾病的方法。这些化合物抑制γ-分泌酶，从而抑制淀粉样蛋白ß的产生，从而防止神经系统中淀粉样蛋白的沉积形成。

  公开号：

  WO2004031154A1