4-氨基-N,N-二丙基苯磺酰胺 | 21646-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-N,N-二丙基苯磺酰胺
• 英文名称: 4-amino-N,N-dipropylbenzenesulfonamide
• CAS: 21646-92-4
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₂S
• mdl: MFCD05666700
• 分子量: 256.369
• InChiKey: XMGJIKAEBFXGKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-N,N-二丙基苯磺酰胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(5-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-(4-bromophenyl)-6-oxo-3-phenyl-5,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-1(4H)-yl)-N-(4-(N,N-dipropylsulfamoyl)phenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯酮并吡唑类化合物的制备及作为药物的 用途

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，本发明提供了一类磺酰胺和氮杂叔丁烷吡咯酮并吡唑类化合物，包括光学异构体、外消旋体、顺反异构体以及任意组合或其药用盐，结构如式(Ⅰ)；本发明还提供了该类化合物的制备方法及其应用，特别是在制备抗肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  CN104876936B
• 作为产物：
  描述：

  二正丙胺 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 4-氨基-N,N-二丙基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF POLYNUCLEOTIDE REPEAT-ASSOCIATED RNA FOCI AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'AGRÉGATS D'ARN ASSOCIÉS À LA RÉPÉTITION DE POLYNUCLÉOTIDES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了抑制RNA斑点的形成和/或积累的化合物，例如由于多核苷酸重复（例如三核苷酸重复）而产生的斑点。本文还描述了这些化合物的用途，例如用于抑制这种RNA斑点的形成和积累，以及用于治疗多核苷酸重复疾病（例如三核苷酸重复疾病），如肌萎缩性肌无力（例如DM1）。这些化合物包括本文描述的1、1a、1b、2、2a和（3）式的化合物。

  公开号：

  WO2015042685A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC AND TETRACYCLIC QUINONES AND RELATED METHODS OF USE<br/>[FR] QUINONES BICYCLIQUES ET TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2020181207A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to small molecule compounds having bicyclic and tetracyclic quinone scaffolds which have antiproliferative activities through, for example, induction of reactive oxygen species. The invention further processes for preparing, and methods for using these compounds to treat cancer (e.g., pancreatic cancer, leukemia, non-small cell lung cancer, colon cancer, CNS cancer, melanoma, ovarian cancer, breast cancer, renal cancer, and prostate cancer).

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及具有双环和四环喹诺骨架的小分子化合物，通过诱导活性氧化物种等方式具有抗增殖活性。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗癌症（例如胰腺癌、白血病、非小细胞肺癌、结肠癌、中枢神经系统癌症、黑色素瘤、卵巢癌、乳腺癌、肾癌和前列腺癌）的方法。
• [EN] 2,4-DISUBSTITUTED PYRIMIDINYL DERIVATIVES FOR USE AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES PYRIMIDINYLE 2,4-BISUSBTITUES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2003018021A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The invention encompasses compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions, uses and methods for prophylaxis and treatment of cancer.

  该发明涵盖了化合物、类似物、前药及其药物学上可接受的盐、药物组合物、用途以及预防和治疗癌症的方法。
• Substituted pyrimidinyl derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20040063705A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention encompasses compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions, uses and methods for prophylaxis and treatment of cancer.

  本发明涵盖化合物、类似物、前药及其药学上可接受的盐、制药组合物、用途和预防和治疗癌症的方法。
• INHIBITORS OF POLYNUCLEOTIDE REPEAT-ASSOCIATED RNA FOCI AND USES THEREOF
  申请人：VALORISATION-RECHERCHE, LIMITED PARTNERSHIP

  公开号：US20160213679A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Compounds which inhibit the formation and/or accumulation of RNA foci, such as those due to polynucleotide repeats (e.g., trinucleotide repeats) are described herein. Also described herein are uses of such compounds, such as for the inhibition of the formation and accumulation such RNA foci, as well as for the treatment of polynucleotide repeat disorders (e.g., trinucleotide repeat disorders), such as myotonic dystrophy (e.g., DM1). Such compounds include compounds of formula 1, 1a, 1b, 2, 2a and (3) described herein.

  本文描述了抑制RNA斑点形成和/或积累的化合物，例如由多核苷酸重复（例如三核苷酸重复）引起的斑点。本文还描述了这些化合物的用途，例如用于抑制RNA斑点的形成和积累，以及用于治疗多核苷酸重复障碍（例如三核苷酸重复障碍），如肌萎缩性侧索硬化症（例如DM1）。这些化合物包括本文中描述的1、1a、1b、2、2a和（3）式的化合物。
• Novel substituted nitrodiphenyl ethers, herbicidal compositions containing them, processes for the preparation thereof and the use thereof for combating weeds
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0020052A1

  公开（公告）日：1980-12-10

  Novel substituted nitrodiphenyl ethers, herbicidal compositions containing them, processes for the preparation thereof and the use thereof for combating weeds. Novel compounds are provided which exhibit activity as herbicides for combating weeds. The novel compounds have the formula: wherein X is hydrogen, halo, trihalomethyl, alkyl, cyano or nitro; X' is hydrogen, halo or trihalomethyl; X2 is trihalomethyl or halo; Y is 0, NH, NR1 or S; R1 and R2 are the same or different and are selected from hydrogen, (C1-C4) alkyl, phenyl and phenyl (C1-C4) alkyl; n is an integer of from 1 to 5; and Z is carboxy, amino, monoalkylamino, or dialkylamino. Also provided are agronomically acceptable salts, esters and amides of a compound of Formula I when Z is carboxy.

  新型取代的硝基二苯醚、含有它们的除草组合物、其制备工艺及其用于除草的用途。 本发明提供了具有除草活性的新型化合物。这些新型化合物的化学式如下 式中 X 是氢、卤素、三卤甲基、烷基、氰基或硝基； X' 是氢、卤素或三卤甲基； X2 是三卤甲基或卤素； Y 是 0、NH、NR1 或 S； R1 和 R2 相同或不同，选自氢、（C1-C4）烷基、苯基和苯基（C1-C4）烷基； n 是 1 至 5 的整数；以及 Z 是羧基、氨基、单烷基氨基或二烷基氨基。 当 Z 为羧基时，还提供农艺学上可接受的式 I 化合物的盐、酯和酰胺。