(1'R,2'S,3'R,4'R)-1-[4'-(tert-butoxymethyl)-2',3'-(isopropylidenedioxy)cyclopentan-1'-yl]-6-cyanouracil | 405095-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (1'R,2'S,3'R,4'R)-1-[4'-(tert-butoxymethyl)-2',3'-(isopropylidenedioxy)cyclopentan-1'-yl]-6-cyanouracil
• 英文别名: 3-[(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-2,6-dioxopyrimidine-4-carbonitrile
• CAS: 405095-86-5
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₅
• 分子量: 363.414
• InChiKey: SJEFSPOSWIMIFA-LTZCYQRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  106.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,2'S,3'R,4'R)-1-[4'-(tert-butoxymethyl)-2',3'-(isopropylidenedioxy)cyclopentan-1'-yl]-6-cyanouracil 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-[(1R,2S,3R,4R)-2,3-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl]-2,6-dioxopyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  作为潜在的奥罗替丁脱羧酶抑制剂的碳环奥罗替丁类似物的合成

  摘要：

  碳环乳清酸15及其单磷酸酯16的不对称合成是通过关键中间体环戊酮4完成的，环戊酮4由D-γ-核糖内酯分步制备。合成的化合物均不抑制乳清酸 5'-单磷酸脱羧酶 (EC 4.1.1.23) 或乳清酸磷酸核糖转移酶 (EC 2.4.2.10)

  DOI：

  10.1081/ncn-100108322
• 作为产物：
  描述：

  (1'R,2'S,3'R,4'R)-1-[4'-(tert-butoxymethyl)-2',3'-(isopropylidenedioxy)cyclopentan-1'-yl]uracil 在 18-冠醚-6 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (1'R,2'S,3'R,4'R)-1-[4'-(tert-butoxymethyl)-2',3'-(isopropylidenedioxy)cyclopentan-1'-yl]-6-cyanouracil
  参考文献：
  名称：

  作为潜在的奥罗替丁脱羧酶抑制剂的碳环奥罗替丁类似物的合成

  摘要：

  碳环乳清酸15及其单磷酸酯16的不对称合成是通过关键中间体环戊酮4完成的，环戊酮4由D-γ-核糖内酯分步制备。合成的化合物均不抑制乳清酸 5'-单磷酸脱羧酶 (EC 4.1.1.23) 或乳清酸磷酸核糖转移酶 (EC 2.4.2.10)

  DOI：

  10.1081/ncn-100108322