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[bis(1,1,1,2,2,3,3,7,7,8,8,9,9,9-tetrafluoro-4,6-nonandionato)copper(II)] | 168561-17-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[bis(1,1,1,2,2,3,3,7,7,8,8,9,9,9-tetrafluoro-4,6-nonandionato)copper(II)]
英文别名
[Cu(5-H-per-fluoro-4,6-nonanedionato)2]
[bis(1,1,1,2,2,3,3,7,7,8,8,9,9,9-tetrafluoro-4,6-nonandionato)copper(II)]化学式
CAS
168561-17-9
化学式
C18H2CuF28O4
mdl
——
分子量
877.713
InChiKey
TWMSSAWDRZGZQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    nickel(II) chloride hexahydrate 、 [bis(1,1,1,2,2,3,3,7,7,8,8,9,9,9-tetrafluoro-4,6-nonandionato)copper(II)]N,N-二甲基甲酰胺 在 NaOCOCH3 、 H2SO4 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以81%的产率得到[bis(1,1,1,2,2,3,3,7,7,8,8,9,9,9-tetrafluoro-4,6-nonandionato)nickel(II)(dimethylformamide)]
    参考文献:
    名称:
    基于全氟烷基-β-二酮配体的新型镍催化剂,用于将丙烯选择性二聚为2,3-二甲基丁烯
    摘要:
    描述了通过两种替代途径原位制备的新型均相催化剂将丙烯二聚为2,3-二甲基丁烯(DMB)。以前的合成程序是基于在辅助膦配体和辅助膦存在下将六氟-2,4-戊二酮(hfacac)氧化成双(1,5-环辛二烯)镍(0)[Ni(cod)2 ]。有机铝化合物。后一种途径包括在膦配体存在下双(全氟烷基-β-二酮基)镍(II)配合物与有机铝化合物的反应。在这种情况下,新颖的双(十四氟-4,6-壬二酮)镍(II)·2二甲基甲酰胺络合物[Ni(tdfnd)2(dmf)2合成了[],并确定了其晶体和分子结构。用两种方法获得的催化体系在丙烯的低聚反应中都具有很高的活性(TOF> 20000 h -1)。尤其是,当Ni(hfacac)2与笨重的碱性三环己基膦(PCy 3)结合使用并且MAO被用作助催化剂时,在C 6馏分中对DMB的区域选择性很高(约90%)。使用Ni(tdfnd)2(dmf)2代替Ni(hfacac)
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(01)00651-9
  • 作为产物:
    描述:
    3,3,4,4,5,5,5-七氟戊-2-酮七氟丁酸甲酯 、 copper diacetate 在 CH3ONa 、 CH3COOH 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以85%的产率得到[bis(1,1,1,2,2,3,3,7,7,8,8,9,9,9-tetrafluoro-4,6-nonandionato)copper(II)]
    参考文献:
    名称:
    基于全氟烷基-β-二酮配体的新型镍催化剂,用于将丙烯选择性二聚为2,3-二甲基丁烯
    摘要:
    描述了通过两种替代途径原位制备的新型均相催化剂将丙烯二聚为2,3-二甲基丁烯(DMB)。以前的合成程序是基于在辅助膦配体和辅助膦存在下将六氟-2,4-戊二酮(hfacac)氧化成双(1,5-环辛二烯)镍(0)[Ni(cod)2 ]。有机铝化合物。后一种途径包括在膦配体存在下双(全氟烷基-β-二酮基)镍(II)配合物与有机铝化合物的反应。在这种情况下,新颖的双(十四氟-4,6-壬二酮)镍(II)·2二甲基甲酰胺络合物[Ni(tdfnd)2(dmf)2合成了[],并确定了其晶体和分子结构。用两种方法获得的催化体系在丙烯的低聚反应中都具有很高的活性(TOF> 20000 h -1)。尤其是,当Ni(hfacac)2与笨重的碱性三环己基膦(PCy 3)结合使用并且MAO被用作助催化剂时,在C 6馏分中对DMB的区域选择性很高(约90%)。使用Ni(tdfnd)2(dmf)2代替Ni(hfacac)
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(01)00651-9
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