摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

对甲苯磺酸酯-一聚乙二醇-酸 | 1259387-78-4

中文名称
对甲苯磺酸酯-一聚乙二醇-酸
中文别名
——
英文名称
3-(tosyloxy)propionic acid
英文别名
3-(4-Methylphenyl)sulfonyloxypropanoic acid
对甲苯磺酸酯-一聚乙二醇-酸化学式
CAS
1259387-78-4
化学式
C10H12O5S
mdl
——
分子量
244.268
InChiKey
OAFZALAYILWWIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    439.7±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    89
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-碘丙酸silver(I) 4-methylbenzenesulfonate乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以95%的产率得到对甲苯磺酸酯-一聚乙二醇-酸
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Radiofluorination of Iodophenyl Esters as Tool for the Traceless Staudinger Ligation
    摘要:
    描述了一种新的合成途径,用于制备ω-官能化的2-碘苯酯,作为合成取代膦烷的起始物。将这些酯与氟-18进行放射标记,得到的构建块与HPPh2在Pd催化的P-C交叉偶联中反应,建立了新的膦烷。通过无痕Staudinger缩合,这些化合物可以作为温和且生物正交的放射标记试剂。已建立了访问这类化合物的途径。
    DOI:
    10.1515/znb-2010-0912
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] A PROCESS FOR OPTICAL PURE (R)-2-PHENOXYPROPIONIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE DERIVES D'ACIDE (R)-2-PHENOXYPROPIONIQUE PURS OPTIQUEMENT ACTIFS
    申请人:KOREA RES INST CHEM TECH
    公开号:WO2006001562A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    The present invention relates to a method for manufacturing optically active (R)-2-phenoxypropionic acid derivatives. More particularly, the present invention relates to a method for manufacturing optically active (R)-2-phenoxypropionic acid derivatives with high purity by using p-substituted phenol derivatives and alkyl (S)-2-arylsulfonyloxypropionate as starting materials and reacting them at 60 to 100 °C in the presence of an alkalimetal salt as a base and. a hydrocarbon solvent.
    本发明涉及一种制备光学活性(R)-2-苯氧基丙酸衍生物的方法。更具体地说,本发明涉及一种利用对取代苯酚衍生物和烷基(S)-2-芳基磺酰氧基丙酸酯作为起始原料,在碱金属盐作为碱和烃溶剂存在下,在60至100°C下反应制备高纯度的光学活性(R)-2-苯氧基丙酸衍生物的方法。
  • A process for preparing N-substituted amino acid esters
    申请人:DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0353350A1
    公开(公告)日:1990-02-07
    A process for preparing N-substituted amino acid esters having the formula (I): , wherein R, and R4, are the same or different, are an alkyl, aralkyl, cycloalkyl or aryl group; and R2 and R3, are the same or different, are an alkyl, aralkyl, aryl, heterocycle-alkyl, aminoalkyl or guanidylalkyl, by the reaction of a-amino acid esters with a-substituted carboxylic acid esters, under conditions substantially free from solvent.
    一种制备具有式(I)的 N-取代氨基酸酯的工艺: 其中 R 和 R4 相同或不同,为烷基、烷基、环烷基或芳基;R2 和 R3 相同或不同,为烷基、烷基、芳基、杂环烷基、氨基烷基或胍基烷基。
  • SULFONIC ESTER DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME, AND USE THEREOF
    申请人:KANEKA CORPORATION
    公开号:EP0916654A1
    公开(公告)日:1999-05-19
    Novel and useful optical active 2-aralkyl-3-sulfonyloxy-1-propanol and 2-aralkyl-3-sulfonyloxypropionic acid are provided by using an optical active 2-aralkyl-3-acyloxy-1-propanol as a starting material. Furthermore, an optical active 2-aralkyl-3-thiopropionic acid, which is an important intermediate of enkephalinase inhibitor, is provided. According to the present invention, industrially useful optical active sulfonic acid ester derivatives can be provided.
    以光学活性 2-烷基-3-乙酰氧基-1-丙醇为起始原料,提供了新颖而有用的光学活性 2-烷基-3-磺酰氧基-1-丙醇和 2-烷基-3-磺酰氧基丙酸。此外,还提供了一种光学活性 2-烷基-3-硫代丙酸,它是脑啡肽酶抑制剂的重要中间体。根据本发明,可以提供工业上有用的光学活性磺酸酯衍生物。
  • [EN] ANTIHYPERTENSIVE AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF THE AGENTS AND COMPOSITIONS
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:WO1987001707A1
    公开(公告)日:1987-03-26
    (EN) (Benzothiadiazine, benzamido and benzenesulfonyl)phenyl-substituted carboxyalkyl dipeptide compounds. Compounds of this invention are useful as antihypertensive agents and for the treatment of glaucoma. The dipeptide compounds are represented by formula (I), wherein W is (II), (III), (IV) and (V), n is 0 or 1; m is 0 to 2; p and q are each 0, 1 or 2, provided that the sum of p and q is 1 or 2, and that in formula (V), p is not 0; Y is -CH2-, -CH2O- or -CH2S-, attached at the 2 or 4 position of phenyl group; Z is (VI), (VII) wherein A is Cl or CF3; D is -(CH2)u-, -CH2O-, -CH2S-; (VIII) G is -CONR7(CH2)t-, or -SO2NR7(CH2)t-; t is 0 or 1. For the definition of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 reference is made to the specification.(FR) Composés bipeptides de carboxyalkyle à substitution (benzothiadiazine, benzamido et benzène-sulphonyle)phényle. Lesdits composés sont utiles comme agents anti-hypertenseurs et pour le traitement du glaucome. Les composés bipeptides sont représentés par la formule (I), dans laquelle W est représenté par (II), (III), (IV) et (V), où n représente 0 ou 1, m représente un chiffre de 0 à 2, p et q représentent chacun 0,1 ou 2, dans la mesure où la somme de p et de q égale 1 ou 2 et que dans la formule (VI) p ne représente pas 0, Y représente -CH2-, -CH2O-, ou -CH2S-, attaché à la position 2 ou 4 du groupe phényle, Z représente (VI), (VII), où A représente Cl ou CF3, D représente -(CH2)u-, -CH2O-, -CH2S-; (VIII); G représente -CONR7(CH2)t-, ou -SO2NR7)CH2)t-; t représentant 0 ou 1. Pour la définition de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 et R9 il est fait référence au descriptif de la demande.
    我将为您翻译这段英文文本,仅返回中文文本。以下是翻译结果: 该文翻译如下: 苯基取代的苯甲酸酰聚肽衍生物。此类化合物的用途包括作为抗高血压药物和用于治疗青光眼。这些二肽化合物由如下式(I)表示,其中W代表式(II)、(III)、(IV)及(V),n为0或1,m为0到2,p和q均为0、1或2,并且p和q之和为1或2,其中在式(V)中,p不是0;Y为-CH2-、-CH2O-或-CH2S-,连接于苯基环的2或4位;Z代表式(VI)及(VII),其中A为Cl或CF3;D为-(CH2)u-、-CH2O-、-CH2S-;式(VIII)G为-CONR7(CH2)t-或-SO2NR7(CH2)t-;t为0或1。对于R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8及R9的定义,请参阅说明书。
  • ANTIHYPERTENSIVE AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF THE AGENTS AND COMPOSITIONS
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0236307B1
    公开(公告)日:1991-04-17
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐