R-4-羟基扁桃酸 | 13244-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: R-4-羟基扁桃酸
• 中文别名: (R)-2-羟基-2-(4-羟基苯基)乙酸
• 英文名称: (R)-4-hydroxymandelic acid
• 英文别名: (R)-(-)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid；(2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid
• CAS: 13244-78-5
• 化学式: C₈H₈O₄
• 分子量: 168.149
• InChiKey: YHXHKYRQLYQUIH-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 R-4-羟基扁桃酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 ice-water 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (-)-4-benzyloxymandelic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenylethanolaminotetralincarboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种由通式表示的苯乙醇胺四环羧酰胺衍生物：##STR1##（其中A代表较低的烷基烃基；B代表氨基、二（较低烷基）氨基或3至7成员脂环氨基，该脂环氨基可能在环中含有一个氧原子；用*标记的碳原子代表（R）构型、（S）构型或它们的混合物中的碳原子；用（S）标记的碳原子代表（S）构型中的碳原子），以及其药学上可接受的盐，具有选择性β2-肾上腺素受体刺激作用，减轻心脏负担，如心动过速，并可用作预防威胁性流产和早产的药剂、支气管扩张剂，以及用于疼痛缓解和促进尿路结石排出的药剂。

  公开号：

  US06046192A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基扁桃酸 在 (R)-ketoacid reductase from Saccharomyces cerevisiae ZJB₅₀₇₄ 、 (S)-hydroxyacid dehydrogenase from Pseudomonas aeruginosa CCTCC M 2011394 、 甘油 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 以99.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过串联生物催化氧化和还原反应对一锅一锅的2-羟基酸进行一步脱硫。

  摘要：

  通过将产生（S）-羟酸脱氢酶的微生物的静止细胞与（ R）-产生酮酸还原酶的微生物。

  DOI：

  10.1039/c3cc46240d

文献信息

• One-pot, single-step deracemization of 2-hydroxyacids by tandem biocatalytic oxidation and reduction
  作者：Ya-Ping Xue、Yu-Guo Zheng、Ya-Qin Zhang、Jing-Lei Sun、Zhi-Qiang Liu、Yin-Chu Shen

  DOI：10.1039/c3cc46240d

  日期：——

  A facile and efficient one-pot, single-step method for deracemizing a broad range of 2-hydroxyacids to (R)-2-hydroxyacids was established by combination of resting cells of an (S)-hydroxyacid dehydrogenase-producing microorganism and an (R)-ketoacid reductase-producing microorganism.

  通过将产生（S）-羟酸脱氢酶的微生物的静止细胞与（ R）-产生酮酸还原酶的微生物。
• [EN] QUINONE METHIDE ANALOG SIGNAL AMPLIFICATION<br/>[FR] AMPLIFICATION DU SIGNAL D'ANALOGUES DE QUINONEMÉTHIDES
  申请人：VENTANA MED SYST INC

  公开号：WO2015124703A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Disclosed herein are novel quinone methide analog precursors and embodiments of a method and a kit of using the same for detecting one or more targets in a biological sample. The method of detection comprises contacting the sample with a detection probe, then contacting the sample with a labeling conjugate that comprises an enzyme. The enzyme interacts with a quinone methide analog precursor comprising a detectable label, forming a reactive quinone methide analog, which binds to the biological sample proximally to or directly on the target. The detectable label is then detected. In some embodiments, multiple targets can be detected by multiple quinone methide analog precursors interacting with different enzymes without the need for an enzyme deactivation step.

  本文披露了一种新型的醌甲烯类似物前体，以及使用该前体的方法和套件的实施例，用于检测生物样本中的一个或多个靶标。检测方法包括将样本与检测探针接触，然后将样本与包含酶的标记共轭物接触。酶与包含可检测标记的醌甲烯类似物前体相互作用，形成具有可检测标记的反应性醌甲烯类似物，该类似物与生物样本中的靶标近距离或直接结合。然后检测可检测标记。在某些实施例中，通过多个醌甲烯类似物前体与不同酶相互作用，无需酶去活化步骤即可检测多个靶标。
• Asymmetric synthesis of optically active methyl-2-benzamido-methyl-3-hydroxy-butyrate by robust short-chain alcohol dehydrogenases from Burkholderia gladioli
  作者：Xiang Chen、Zhi-Qiang Liu、Jian-Feng Huang、Chao-Ping Lin、Yu-Guo Zheng

  DOI：10.1039/c5cc04652a

  日期：——

  Specific short-chain alcohol dehydrogenases were discovered and used in the dynamic kinetic asymmetric transformation of methyl 2-benzamido-methyl-3-oxobutanoate with excellent stereo-selectivity.

  特定的短链醇脱氢酶被发现并用于甲基2-苯甲酰胺基-3-羟基丁酸甲酯的动力学不对称转化，具有优异的立体选择性。
• METHOD FOR PREPARING P-HYDROXYMANDELIC COMPOUNDS IN STIRRED REACTORS
  申请人：Rhodia Operations

  公开号：US20170183283A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The process allows the preparation of a p-hydroxymandelic compound, comprising at least one step of condensation of at least one aromatic compound bearing at least one hydroxyl group and whose para position is free, with glyoxylic acid, the condensation reaction being performed in at least one reactor equipped with at least one mixing means, the specific mixing power being between 0.1 kW/m 3 and 15 kW/m 3 . In addition, the invention also relates to a process for preparing a 4-hydroxyaromatic aldehyde by oxidation of this p-hydroxymandelic compound.

  该过程允许制备一种p-羟基苯乙酸化合物，包括至少一步将至少一种带有至少一个羟基且对位空闲的芳香化合物与乙醛酸进行缩合的步骤，缩合反应在至少一个配备至少一个混合手段的反应器中进行，具体混合功率在0.1 kW/m3和15 kW/m3之间。此外，该发明还涉及通过氧化该p-羟基苯乙酸化合物制备4-羟基芳香醛的过程。
• Method for separating mandelic compounds in salified form and use of same for preparing aromatic aldehyde
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：US20160318839A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The invention describes a method for separating a mandelic compound in salified form from an aqueous reaction medium resulting from the condensation reaction of a hydroxylated aromatic compound with glyoxylic acid in a basic medium, said method comprising a) decanting said reaction medium in such a way as to recover an organic phase formed from the excess of said aromatic compound and an aqueous phase formed from said mandelic compound and a quantity of the excess of said aromatic compound and b) bringing said aqueous phase into contact with an adsorbent support, resulting in the selective adsorption of said aromatic compound and the recovery of an aqueous flow comprising said mandelic compound in salified form, which is subjected to an oxidation step before being converted into hydroxyaromatic aldehyde by electrodialysis.

  该发明描述了一种从含盐形式的苯甲酸类化合物中分离的方法，该化合物是从在碱性介质中羟基芳香化合物与乙醛酸进行缩合反应所得的水相反应介质中分离出来的。该方法包括a) 将所述反应介质倾析，以便从所述芳香化合物的过量形成的有机相和从所述苯甲酸类化合物及所述芳香化合物的过量量形成的水相中回收；b) 将所述水相与吸附支撑物接触，导致选择性吸附所述芳香化合物并回收含盐形式的所述苯甲酸类化合物的水流，然后在将其转化为羟基芳香醛之前，通过电渗析进行氧化处理。