tert-butyl N-[(1S)-4-amino-1-[[(1S)-1-[[(1S,2S,4R)-5-(butylamino)-1-(cyclohexylmethyl)-2-hydroxy-4-methyl-5-oxo-pentyl]carbamoyl]-2,2-dimethyl-propyl]carbamoyl]-4-oxo-butyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-4-amino-1-[[(1S)-1-[[(1S,2S,4R)-5-(butylamino)-1-(cyclohexylmethyl)-2-hydroxy-4-methyl-5-oxo-pentyl]carbamoyl]-2,2-dimethyl-propyl]carbamoyl]-4-oxo-butyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S,3S,5R)-6-(butylamino)-1-cyclohexyl-3-hydroxy-5-methyl-6-oxohexan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₃₃H₆₁N₅O₇
• 分子量: 639.877
• InChiKey: IUKKRZLUUIMNRF-FSZFSWJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-叔亮氨酸 在 盐酸 、 diethylphosphoryl cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 79.5h， 生成 tert-butyl N-[(1S)-4-amino-1-[[(1S)-1-[[(1S,2S,4R)-5-(butylamino)-1-(cyclohexylmethyl)-2-hydroxy-4-methyl-5-oxo-pentyl]carbamoyl]-2,2-dimethyl-propyl]carbamoyl]-4-oxo-butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  人类1型免疫缺陷病毒（HIV-1）蛋白酶抑制剂的研究。三，含有环己基丙氨酰丙氨酸羟乙基二肽等排体的HIV-1蛋白酶抑制剂的构效关系。

  摘要：

  在对应于底物易裂解位点的位置上，系统性替换了含有环己基丙氨酰丙氨酸羟乙基二肽等排物（Cha-psi [HE] -Ala）的基于底物的人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶（HIV-1 PR）抑制剂的P4-P2亚位点执行。构效关系表明，具有亲水性P3和β-支链疏水性P2氨基酸的化合物通常对HIV-1 PR具有很强的抑制活性。特别是化合物4（Boc-Orn-Val-Cha-psi [HE] -Ala-NHBun; Bu（n）=正丁基，Ki = 11 nM）和6（Z-Orn-Val-Cha-psi [ HE] -Ala-NHBun，Ki = 8 nM）表现出良好的酶选择性，对紧密相关的天冬氨酸蛋白酶，胃蛋白酶，组织蛋白酶D和肾素没有明显的抑制活性。作为（抗-Mo-MSV / MLV复合物（Mo-MSV =莫洛尼氏鼠肉瘤病毒； MLV =鼠白血病病毒））活性的可能模型系统，进行了研究。发现这两种化合物在NIH3T3细胞中均适度抑制Mo-MSV

  DOI：

  10.1248/cpb.42.534