5-(t-butylphenyl-thio)-4-ethyl-2-nitrophenyl-2'-propan-1'-ol | 1402572-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(t-butylphenyl-thio)-4-ethyl-2-nitrophenyl-2'-propan-1'-ol
• 英文别名: 2-[5-(4-Tert-butylphenyl)sulfanyl-4-ethyl-2-nitrophenyl]propan-1-ol；2-[5-(4-tert-butylphenyl)sulfanyl-4-ethyl-2-nitrophenyl]propan-1-ol
• CAS: 1402572-99-9
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₃S
• 分子量: 373.516
• InChiKey: JOWRSDDRZIQGTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-diethyl-bromobenzene 在 硫酸 、 硝酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-(t-butylphenyl-thio)-4-ethyl-2-nitrophenyl-2'-propan-1'-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIARYLSULPHID BACKBONE CONTAINING PHOTOLABILE PROTECTING GROUPS
  [FR] GROUPES PROTECTEURS PHOTOLABILES CONTENANT UN SQUELETTE DIARYSULFURE

  摘要：

  本发明涉及含有二芳基硫代色素基团的光活化保护基团，以及它们的合成方法和它们作为光活化保护基团使用的方法，使用基于无遮罩光刻的阵列合成。其中R2为[Formula II]或R2为[Formula III]或[Formula IV]，其中R7是天然氨基酸、非天然氨基酸或与公式Ib形成脲键的氨基酸衍生物，或者其中公式IV代表天然氨基酸、非天然氨基酸或氨基酸衍生物的羧基，形成与公式Ib的酯键。

  公开号：

  WO2012136604A1

文献信息

• DIARYLSULFIDE BACKBONE CONTAINING PHOTOLABILE PROTECTING GROUPS
  申请人：NimbleGen Systems GmbH

  公开号：US20140051605A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present disclosure relates to photoactivable protecting groups containing a diarylsulfide chromophore, a method for the synthesis thereof and their use as photoactivable protecting groups using maskless photolithography based array synthesis.

  本公开涉及含有二芳基硫醚色团的光活化保护基，其合成方法以及它们在基于无掩模光刻阵列合成中的光活化保护基的使用。
• DIARYLSULPHID BACKBONE CONTAINING PHOTOLABILE PROTECTING GROUPS
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP2694525B1

  公开（公告）日：2015-07-08