8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-1-carboxylic acid ethyl ester | 28911-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 8-chloro-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a]-[1,4]benzodiazepine-1-carboxylate；Ethyl-8-chloro-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a]-[1,4]benzodiazepine-1-carboxylate；Aethyl-8-chlor-6-phenyl-TABDA-1-carboxylat；ethyl 8-chloro-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxylate
• CAS: 28911-00-4
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₄O₂
• 分子量: 366.807
• InChiKey: WKKPJAZBRIGNMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-1-carboxylic acid ethyl ester 生成 A-羟基阿普唑仑
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2-methylmercapto-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 正丁醇 为溶剂， 生成 8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Triazolobenzodiazepine derivatives

  摘要：

  6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1-较低烷醇、它们的醚和酯、1-(氟较低烷基)-6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-5-氧化物及其药学上可接受的酸加合物具有中枢抑制作用，特别是抗攻击和抗惊厥作用，并且是制药组合物的活性成分。具体实施例包括6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1-甲醇和1-(氟甲基)6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1。

  公开号：

  US04427590A1

文献信息

• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US3987052A
  申请人：——

  公开号：US3987052A

  公开（公告）日：1976-10-19
• US4000289A
  申请人：——

  公开号：US4000289A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4427590A
  申请人：——

  公开号：US4427590A

  公开（公告）日：1984-01-24