1,5-dimethyl-3-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)-6-oxoverdazylradical | 255731-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,5-dimethyl-3-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)-6-oxoverdazylradical
• 英文别名: 1,5-dimethyl-3-(4,6-dimethyl-2-pyrimidyl)-6-oxoverdazyl；3-(4,6-dimethyl-2-pyrimidyl)-1,5-dimethyl-6-oxoverdazyl；pmvd
• CAS: 255731-91-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N₆O
• 分子量: 233.253
• InChiKey: UAEHQGBSUZXWHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高氯酸银水合物 、 1,5-dimethyl-3-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)-6-oxoverdazylradical 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(4,6-dimethyl-2-pyrimidyl)-1,5-dimethyl-6-oxoverdazyl silver(I) perchlorate hydrate
  参考文献：
  名称：

  基于Verdazyl的扩展结构：银（I）一维化合物的合成，结构和磁性

  摘要：

  的反应 银（我），高氯酸3-（4,6-二甲基-2-嘧啶基）-1,5-二甲基-1,2,4,5-四氮烷6-氧化物及其氧化形式的自由基3-（4,6-二甲基-2 -嘧啶基）-1,5-二甲基-6-氧过二唑基，提供一维化合物1和2。单晶X射线衍射示出了（这两种化合物是由银的阳离子链内置我）离子桥接由二齿配体。一维物体被高氯酸根离子相互隔离，并且溶剂分子。这氧化作用 的状态 配体即使在有氧条件下，在反应过程中也能保留。四联氮衍生物呈现链内的反铁磁交换相互作用Ĵ = -7.5厘米-1（H = - Ĵ ΣS我·S我1）通过抗磁银（两个基团之间我）离子。

  DOI：

  10.1039/b701686g
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,6-二甲基嘧啶 在 sodium periodate 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,5-dimethyl-3-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)-6-oxoverdazylradical
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶或嘧啶取代基的Verdazyl自由基的合成与表征：螯合自旋配体的新家族。

  摘要：

  描述了两个新的带有2-吡啶和4,6-二甲基-2-嘧啶环作为取代基的1,5-二甲基-6-氧过二氮杂基的合成和表征。通过将碳酸的双（1-甲基肼）与适当的芳族醛缩合来制备自由基前体，即相应的1,2,4,5-四氮烷。用高碘酸钠氧化3-（4,6-二甲基-2-嘧啶基）-1,5-二甲基-1,2,4,5-四氮烷6-氧化物（7）得到1,5-二甲基-3-（ 4,6-二甲基-2-嘧啶基）-6-氧杂二唑（4），可以分离和储存而不会分解。相反，尝试用高碘酸盐氧化类似的3-（2-吡啶基）-1,5-二甲基-1,2,4,5-四氮烷6-氧化物（6）产生1,5-二甲基-3-（ 2-吡啶基）-6-氧杂二唑（3），无法分离。然而，用苯醌将该四氮烷氧化，生成与氢醌为1：1配合物的吡啶基凡达基3。该络合物在固态中无限稳定，并提供了吡啶基凡达唑的长期储存方式。两种自由基的电子性质已通过EPR光谱，循环伏安法和MNDO计算得到了表征。自由基具有宽的电化学稳定性窗口（>

  DOI：

  10.1021/jo991198c

文献信息

• Synthesis, Structure, and Magnetism of Bimetallic Manganese or Nickel Complexes of a Bridging Verdazyl Radical
  作者：Tosha M. Barclay、Robin G. Hicks、Martin T. Lemaire、Laurence K. Thompson

  DOI：10.1021/ic010542x

  日期：2001.10.1

  Two binuclear metal-radical complexes, formed by the reaction of M(hfac)(2). 2H(2)O (M = Mn or Ni; hfac = hexafluoroacetylacetonate) with the 1,5-dimethyl-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-6-oxoverdazyl radical (3), were synthesized. The binuclear Mn complex 5 (i.e., 3[Mn(hfac)(2)](2)) crystallizes in the monoclinic space group C2/c: C30H17N6O9F24Mn2, a = 29.947(3), b = 17.143(3), c = 16.276(3) Angstrom, beta = 123.748(3)degrees, Z = 4. The compound consists of two pseudo-octahedral Mn(H) ions, both bearing two hfac ancillary ligands, bridged by the bis(bidentate) radical 3. The temperature dependence of the magnetic susceptibility of 5 reveals moderate antiferromagnetic exchange between each of the Mn(H) ions and the verdazyl radical (J = -48 cm(-1)). The S = 9/2 ground spin state of the complex was corroborated by low-temperature magnetization versus field measurements. In contrast, the magnetic susceptibility versus temperature behavior of 6 (whose molecular structure is presumed to be analogous to that of 5) indicates that the two Ni(II) ions are strongly ferromagnetically coupled to the verdazyl radical (J = +220 cm(-1)). The magnetization versus field behavior of 5 is consistent with an S = 5/2 ground-state species.