1-(4-methyl-2-nitrophenyl)sulfonylpiperidine-2-carbonyl chloride | 130178-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methyl-2-nitrophenyl)sulfonylpiperidine-2-carbonyl chloride
• CAS: 130178-62-0
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂O₅S
• 分子量: 346.792
• InChiKey: KBEGSWRSJANIOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  97.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methyl-2-nitrophenyl)sulfonylpiperidine-2-carbonyl chloride 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,2,3,4,11,11a-hexahydro-9-methylpyrido<1,2-b><1,2,4>benzothiadiazine 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  N-（芳基磺酰基）四氢吡啶鎓盐：多环杂环的中间体。第1部分。六氢吡啶并[1,2- b ] [1,2,4]苯并噻二嗪二氧化物的合成

  摘要：

  Ñ被区域专一性和在由相应的三氟甲磺酸酯光滑辅助脱羰基高收率得到（芳基磺酰）tetrahydropyridinium盐- Ñ（芳基磺酰基）在室温下哌啶-2-羧酸氯化物- 。这些合成子被转化为硝胺，后者被还原性环缩合，得到新的9-取代的三环氮杂环，六氢吡啶并[1,2- b ] [1,2,4]苯并噻二嗪6,6-二氧化物。

  DOI：

  10.1039/p19900001835
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methyl-2-nitrophenylsulphonyl)piperidine-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-(4-methyl-2-nitrophenyl)sulfonylpiperidine-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-（芳基磺酰基）四氢吡啶鎓盐：多环杂环的中间体。第1部分。六氢吡啶并[1,2- b ] [1,2,4]苯并噻二嗪二氧化物的合成

  摘要：

  Ñ被区域专一性和在由相应的三氟甲磺酸酯光滑辅助脱羰基高收率得到（芳基磺酰）tetrahydropyridinium盐- Ñ（芳基磺酰基）在室温下哌啶-2-羧酸氯化物- 。这些合成子被转化为硝胺，后者被还原性环缩合，得到新的9-取代的三环氮杂环，六氢吡啶并[1,2- b ] [1,2,4]苯并噻二嗪6,6-二氧化物。

  DOI：

  10.1039/p19900001835

文献信息

• ALO, BABAJIDE I.;FAMILONI, OLUWOLE B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1835-1838
  作者：ALO, BABAJIDE I.、FAMILONI, OLUWOLE B.

  DOI：——

  日期：——