N,N-双 [[2-(二苯基膦)苯基]亚甲基]-1,2-乙二胺 | 74684-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-双 [[2-(二苯基膦)苯基]亚甲基]-1,2-乙二胺
• 中文别名: N,N'-二[2-(二苯基膦基)亚苄基]乙二胺；N,N-双[[2-(二苯基膦)苯基]亚甲基]-1,2-乙二胺；N,N'-双[[2-(二苯基磷基)苯基]亚甲基]-1,2-乙二胺
• 英文名称: N,N′-bis[o-(diphenylphosphino)benzylidene]ethylenediimine
• 英文别名: N,N'-bis(o-(diphenylphosphino)benzylidene)ethylenediamine；N,N'-bis[o-(diphenylphosphino)benzylidene]ethylenediamine；N,N'-bis[o-(dipenylphosphino)benzylidene]-1,2-diiminoethane；ethP2N2；N1,N2-Bis((2-(diphenylphosphino)phenyl)methylene)-1,2-ethanediamine；1-(2-diphenylphosphanylphenyl)-N-[2-[(2-diphenylphosphanylphenyl)methylideneamino]ethyl]methanimine
• CAS: 74684-87-0
• 化学式: C₄₀H₃₄N₂P₂
• 分子量: 604.671
• InChiKey: YPYYPCOFIRQIDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-双 [[2-(二苯基膦)苯基]亚甲基]-1,2-乙二胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N′-bis[o-(diphenylphosphino)benzylidene]ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  通过醇升级控制高级生物燃料合成：催化剂对正丁醇、仲丁醇或异丁醇的选择性

  摘要：

  用于生物燃料合成的催化剂技术：革新 Guerbet 化学——钌催化醇升级化学中配体结构和反应条件的变化改变了与可持续燃料相关的丁醇异构体之间的选择性。

  DOI：

  10.1002/cctc.202201410
• 作为产物：
  描述：

  2-二苯基膦苯甲醛 、 乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以82.7%的产率得到N,N-双 [[2-(二苯基膦)苯基]亚甲基]-1,2-乙二胺
  参考文献：
  名称：

  用于铃木 CC 偶联反应的 PNNP 型二亚氨基二膦配体钯配合物

  摘要：

  合成并充分表征了空气和水分稳定的 PNNP 型四齿二亚氨基二膦配体（L1、L2 和 L3）及其阳离子钯 (II) 配合物（C1、C 2、C3 ）。此外，使用L1和不同的钯前体（Pd(COD)Cl 2和 Pd(COD)(CH 3 )Cl）合成了双金属中性钯 (II) 配合物（ C4 和 C5）。X射线衍射分析证实了配体L2和配合物C5的分子结构。所有配合物的催化活性均在 Suzuki C 上进行了评价在低温 (80 °C) 和低催化剂负载量 (0.02 mol%) 下获得 C 偶联反应和高转化率。进行了优化研究，测试了碱、溶剂、温度、催化剂比例等各种反应参数的影响，并在这些优化条件下研究了不同芳基溴衍生物的影响。此外，基于钯周围的空间位阻效应对催化活性的结果进行了比较，结果表明，空间位阻越大的配合物在Suzuki C C偶联反应中的效果越好。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2022.121155

文献信息

• ALCOHOL PRODUCTION METHOD BY REDUCING ESTER OF LACTONE WITH HYDROGEN
  申请人：KURIYAMA Wataru

  公开号：US20100063294A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Provided is an alcohol production method comprising the step of reducing an ester or a lactone with hydrogen to produce a corresponding alcohol without addition of a base compound by using, as a catalyst, a ruthenium complex represented by the following general formula (1): RuH(X)(L 1 )(L 2 ) n (1) wherein X represents a monovalent anionic ligand, L 1 represents a tetradentate ligand having at least one coordinating phosphino group and at least one coordinating amino group or a bidentate aminophosphine ligand having one coordinating phosphino group and one coordinating amino group, and L 2 represents a bidentate aminophosphine ligand having one coordinating phosphino group and one coordinating amino group, provided that n is 0 when L 1 is the tetradentate ligand, and n is 1 when L 1 is the bidentate aminophosphine ligand.

  提供的酒精生产方法包括以下步骤：使用以以下一般式（1）表示的钌配合物作为催化剂，通过氢气还原酯或内酯以产生相应的醇，而无需添加碱性化合物：RuH(X)(L1)(L2)n(1)其中X代表一价阴离子配体，L1代表至少具有一个配位膦基团和至少一个配位氨基团的四齿配体，或者具有一个配位膦基团和一个配位氨基团的双齿氨基膦配体，L2代表具有一个配位膦基团和一个配位氨基团的双齿氨基膦配体，n为0时，L1为四齿配体，n为1时，L1为双齿氨基膦配体。
• The Formation of Hemiacetal Complexes of Rhenium(V) by Degradation of a Schiff Base
  作者：Ali Barandov、Ulrich Abram

  DOI：10.1002/zaac.201300437

  日期：2013.11

  degradation of the Schiff base gives more hemiacetal (HL1a) and the final product, the monomeric complex [ReOCl(L1a)2] is formed. Cleavage of the organic framework is not observed during the reaction of (NBu4)[ReOCl4] with a related Schiff base derived from ethylene-1, 2-diamine and (2-formylphenyl)diphenylphosphine. The Schiff base reacts as a bis-bidentate N, P ligand and a dinuclear oxorhenium(V) compound

  从 (NBu4)[ReOCl4] 与由 (1R,2R)-环己烷-1, 2-二胺和 (2-甲酰基苯基) 制备的潜在四齿席夫碱的反应中分离出具有半缩醛配体的单核和双核氧化铼 (V) 配合物)二苯基膦的甲醇溶液。半缩醛是通过席夫碱的第一个亚胺官能团的溶剂分解形成的，而第二个保持完整。所得胺/亚氨基膦在双核化合物中作为三齿 N,N,P 配体配位。席夫碱的持续降解产生更多的半缩醛 (HL1a)，最终产物单体复合物 [ReOCl(L1a)2] 形成。在 (NBu4)[ReOCl4] 与衍生自乙烯-1, 2-二胺和 (2-甲酰基苯基) 二苯基膦的相关席夫碱反应期间未观察到有机骨架的裂解。席夫碱反应为双二齿 N，
• Synthesis and Characterization of Iron(II) Complexes with Tetradentate Diiminodiphosphine or Diaminodiphosphine Ligands as Precatalysts for the Hydrogenation of Acetophenone
  作者：Christine Sui-Seng、F. Nipa Haque、Alen Hadzovic、Anna-Maria Pütz、Valerie Reuss、Nils Meyer、Alan J. Lough、Marco Zimmer-De Iuliis、Robert H. Morris

  DOI：10.1021/ic801518h

  日期：2009.1.19

  2-diaminoethane. Some complexes could also be obtained for the first time in a one-pot template synthesis under mild reaction conditions. Single crystal X-ray diffraction studies of the complexes revealed a trans distorted octahedral structure around the iron. The iPr or Ph substituents on the diamine were found to be axial in the five-membered Fe−N−CHR−CHR−N− ring of the chiral P−N−N−P ligands. A steric

  的类型的六种配合物的反式的[Fe（NCMe） - 2（P-N-N-P）] X 2（X = BF 4 -，B 氩˚F } 4 -）（AR ˚F = 3,5-（CF 3）包含二亚氨基二膦配体和反式-[Fe（NCMe）2（P-NH-NH-P）] [BF 4 ] 2的配合物的2 C 6 H 3）Fe（II）盐分别与非手性和手性P-N-N-P或P-NH-NH-P配体在环境温度下反应，制得具有二氨基二膦配体的环戊二烯。P-N-P配体衍生自邻二苯基膦基苯甲醛与二胺1,2-乙二胺，1,3-丙二胺，（S，S）-1,2-二异丙基-1,2-二氨基乙烷的反应， （R，R）-1,2-二苯基-1,2-二氨基乙烷。在温和的反应条件下，一锅模板合成中也可以首次获得某些配合物。配合物的单晶X射线衍射研究表明，铁周围有反型扭曲的八面体结构。在我发现二胺上的Pr或Ph取代基在手性PN-NP配体的五元Fe-N-CHR-CHR-
• Synthesis and characterization of iron(2+) and ruthenium(2+) diimino-, diamino- and diamido-diphosphine complexes. X-ray crystal structure of trans-RuCl2(P2N2C2H4) ∗d CHCl3
  作者：Jing-Xing Gao、Hui-Lin Wan、Wai-Kwok Wong、Man-Chung Tse、Wing-Tak Wong

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00385-1

  日期：1996.4

  acetonitrile gave trans-[Fe(P2N2C2(CH3CN)2](ClO4)2 (VI) and trans-[Fe(P2N2C2H4)(CH3CN)2](ClO4)2 (VII), respectively. Interaction of FeCl2 ∗d 4H2O with one equivalent of N,N′-bis[o-(diphenylphosphino)benzylidene]-1,6-diaminohexane (P2N2C6) in refluxing gave trans-FeCl2(P2N2C6) (VIII). Complexes I–VIII have been fully characterized by analytical and spectroscopic methods. The structure of IV has been established

  Ru（OAc）2（Ph 3 P）2与一当量的N，N'-双[ o-（二苯基膦基）亚苄基]乙二胺（P 2 N 2 C 2）在回流二氯甲烷中的相互作用得到反式-Ru（OAc ）2（P 2 N 2 C 2）* d 2H 2 O（I），产率中等（63％）；在回流甲苯中，得到红色固体，其在CHCl 3中重结晶后得到反式-RuCl 2（P 2 N2 C 2）* d 2H 2 O（II），收率良好（92％）。通过RuCl 2（DMSO）4与一当量的P 2 N 2 C 2在回流的甲苯中的相互作用，还可以高收率（85％）制备化合物II。的RuCl的相互作用2（DMSO）4与一个当量的Ñ，Ñ '双[ ø - （二苯基膦基）亚苄基] -1,3-二氨基丙烷（P 2 Ñ 2 Ç 3），Ñ，Ñ '双[ Ò-d（二苯基膦基）苄基]乙二胺（P 2 N 2 C 2 H 4）和N，N′-双[邻-（二苯基膦基）苯甲酰胺基]乙烷（P
• Structure of diiodine adducts of some di- and tri-tertiaryphosphines in the solid state and in solution
  作者：Neil Bricklebank、Stephen M. Godfrey、Charles A. McAuliffe、Paula Deplano、Marie L. Mercuri、Joanne M. Sheffield

  DOI：10.1039/a706277j

  日期：——

  NMR and Raman spectroscopy. In the case of Ph2P(I2)(CH2)nP(I2)Ph2 (n = 2 or 4), 31P-H} NMR magic angle spinning NMR spectroscopy has been used to investigate the nature of the compounds in the solid state. In agreement with our previous extensive studies on the monophosphine derivatives, R3PI2, the tetraiododiphosphine compounds Ph2P(I2)(CH2)nP(I2)Ph2 (n = 2 or 4) isolated from diethyl ether contain

  一系列二叔膦-四碘加合物R 2 P（I 2）（CH 2）n P（I 2）R 2（R = Ph，n  = 1-4； R = PhCH 2或邻-CH 3 C 6 H 4，n  = 2）和两个三叔膦-己碘加合物PhP（CH 2 CH 2 PPh 2）2 I 6和CH 3 C（CH 2 PPh 2）3 I 6已通过31 P- H}溶液NMR和拉曼光谱进行了制备和表征。在Ph 2 P（I 2）（CH 2）n P（I 2）Ph 2（n  = 2或4）的情况下，已使用31 P- H} NMR魔角旋转NMR光谱研究了性质固态的化合物。与我们先前对单膦衍生物R 3 PI 2的广泛研究相一致，四碘二膦化合物Ph 2 P（I 2）（CH 2）n P（I 2）Ph 2 从二乙醚中分离出来的（n = 2或4）包含分子四坐标的磷中心，二碘以线性辐条键合到该中心，如在CDCl 3溶液中获得的31 P- H} NM