[2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-diphenylphosphane | 79422-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 79422-38-1
• 化学式: C₂₅H₃₁OPSi
• 分子量: 406.58
• InChiKey: DIOFTXLFFOGNNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-diphenylphosphane 在 (C₂H₅)4NF*(H₂O)2.6 、 H₂O 作用下， 以 正辛烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  式[环状] (CO)4MP(C6H5)2(o-C6H4CHOH)的稳定金属环锰和铼.α-羟烷基配合物的合成和反应性

  摘要：

  在本文中，作者描述了 ..cap α..-羟烷基碳与金属的第二个链接的构建 - 以逆转平衡的方向。配合物 (CO)/sub 4/MnP(C/sub 6/H/sub 5/)/sub 2/(oC/sub 6/H/sub 4/CHOH) 和 (CO)/sub 4/ReP(C/ sub 6/H/sub 5/)/sub 2/(oC/sub 6/H/sub 4/CHOH) 通过三种不同的合成方法以高产率分离。他们还描述了在这些合成中遇到的一些新型中间体的性质，包括阴离子金属双环 (C/sub 2/H/sub 5/)/sub 4/N/sup +/- fac- ( (CO)/sub 3/ReP(C/sub 6/H/sub 5/)/sub 2/ (oC/sub 6/H/sub 4/C-(H)OC = O))..pi.. .

  DOI：

  10.1021/ja00267a016
• 作为产物：
  描述：

  2-二苯基膦苯甲醛 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 [2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  新型稳定金属α-羟烷基配合物的三种合理合成

  摘要：

  金属..帽α..-羟烷基L/sub n/MCH(R)OH，像半缩醛和其他XCH(R)OH物质一样，是不稳定的。该论文表明，通过将 X 和 R 结合到一个环中，可以稳定 ..cap α..-羟烷基体系并从醛合成 L/sub n/MCH(R)OH (M=Mn, Re)和金属氢化物，类似于可分离的有机 XCH(R)OH 化合物。选择三芳基膦配体用于..cap α..-羟烷基碳与金属的第二个连接。这些化合物应该用于均相催化系统。(DLC)

  DOI：

  10.1021/ja00408a073

文献信息

• Synthesis and reactivity of stable metallacyclic manganese and rhenium .alpha.-hydroxyalkyl complexes of the formula [cyclic] (CO)4MP(C6H5)2(o-C6H4CHOH)
  作者：George D. Vaughn、C. E. Strouse、J. A. Gladysz

  DOI：10.1021/ja00267a016

  日期：1986.4

  equilibrium. Complexes (CO)/sub 4/MnP(C/sub 6/H/sub 5/)/sub 2/(o-C/sub 6/H/sub 4/CHOH) and (CO)/sub 4/ReP(C/sub 6/H/sub 5/)/sub 2/(o-C/sub 6/H/sub 4/CHOH) are isolated in high yields via three distinct synthetic approaches. They also describe the properties of some novel intermediates encountered in these syntheses, including an X-ray crystal structure of the anionic metallabicycle (C/sub 2/H/sub 5/)/sub 4/N/sup

  在本文中，作者描述了 ..cap α..-羟烷基碳与金属的第二个链接的构建 - 以逆转平衡的方向。配合物 (CO)/sub 4/MnP(C/sub 6/H/sub 5/)/sub 2/(oC/sub 6/H/sub 4/CHOH) 和 (CO)/sub 4/ReP(C/ sub 6/H/sub 5/)/sub 2/(oC/sub 6/H/sub 4/CHOH) 通过三种不同的合成方法以高产率分离。他们还描述了在这些合成中遇到的一些新型中间体的性质，包括阴离子金属双环 (C/sub 2/H/sub 5/)/sub 4/N/sup +/- fac- ( (CO)/sub 3/ReP(C/sub 6/H/sub 5/)/sub 2/ (oC/sub 6/H/sub 4/C-(H)OC = O))..pi.. .
• Three rational syntheses of new stable metal .alpha.-hydroxyalkyl complexes
  作者：George D. Vaughn、J. A. Gladysz

  DOI：10.1021/ja00408a073

  日期：1981.9

  Metal ..cap alpha..-hydroxyalkyls L/sub n/MCH(R)OH, like hemiacetals and other XCH(R)OH species, are unstable. This paper shows that by incorporating X and R into a ring, it is possible to stabilize the ..cap alpha..-hydroxyalkyl system and to synthesize L/sub n/MCH(R)OH (M=Mn, Re) from aldehydes and metal hydrides similar to isolable organic XCH(R)OH compounds. A triarylphosphine ligand was selected

  金属..帽α..-羟烷基L/sub n/MCH(R)OH，像半缩醛和其他XCH(R)OH物质一样，是不稳定的。该论文表明，通过将 X 和 R 结合到一个环中，可以稳定 ..cap α..-羟烷基体系并从醛合成 L/sub n/MCH(R)OH (M=Mn, Re)和金属氢化物，类似于可分离的有机 XCH(R)OH 化合物。选择三芳基膦配体用于..cap α..-羟烷基碳与金属的第二个连接。这些化合物应该用于均相催化系统。(DLC)