2-[(phenylmethyl)thio]pyridine-3-carboxaldehyde | 64107-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[(phenylmethyl)thio]pyridine-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 2-Benzylthiopyridine-3-carbaldehyde；2-(benzylthio)nicotinaldehyde；2-benzylthio-nicotinaldehyde；2-(Benzylsulfanyl)nicotinaldehyde；2-benzylsulfanylpyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 64107-36-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NOS
• 分子量: 229.302
• InChiKey: UMBWHNVNGRJLHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  15.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(phenylmethyl)thio]pyridine-3-carboxaldehyde 在 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Step‐Economical Route to 2‐Amido‐3‐bromobenzo[ b ]thiophenes via Ynamide Formation and Selectfluor‐Mediated Oxidative Bromocyclization

  摘要：

  AbstractA one‐pot synthesis of 2‐amido‐3‐bromobenzo[b]thiophenes based on C−N coupling and oxidative bromocyclization reactions was developed. This enables a modular approach to obtain diverse substituents at the C2 position of benzothiophenes by employing structurally modified sulfonamides. Oxidative cyclization was driven by Selectfluor and represents a previously unreported recycling method for the bromide anion byproducts of the C−N bond coupling step. The details of the study are described fully herein.

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101093
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-Butyl-3-formyl-2(1H)-pyridinthion 、 溴甲苯 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到2-[(phenylmethyl)thio]pyridine-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyridinethiones; IV. A Convenient SimultaneousN-Dealkylation, Acetalisation, andS-Alkylation of 3-Formyl-2(1H)-pyridinethiones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29039

文献信息

• Hydrazine derivatives useful as anti-hypertensives
  申请人：Hexachimie

  公开号：US04109008A1

  公开（公告）日：1978-08-22

  The invention provides novel hydrazine derivatives of the formula: ##STR1## in which R is a variously substituted oxy or thio substituted phenyl radical, 2-oxobenzimidazol-5-yl radical or 3-pyridyl radical; R' is a radical of formula: ##STR2## in which R.sub.5 and R.sub.6 taken separately are each hydrogen, and taken together form, with the nitrogen atoms to which they are attached, an imidazolinyl radical of formula; ##STR3## and R" is hydrogen or lower alkyl, and the pharmaceutically acceptable addition salts, with non-toxic acids, of these hydrazine derivatives. These compounds are useful as anti-hypertensive agents.

  本发明提供了新颖的肼衍生物，其化学式为：##STR1## 其中，R是各种取代的氧基或硫基取代的苯基基团，2-氧代苯并咪唑-5-基基团或3-吡啶基基团；R'是以下式子的基团：##STR2## 其中，R.sub.5和R.sub.6分别为氢，且与它们连接的氮原子一起形成以下式子的咪唑啉基团：##STR3## R"是氢或低碳基，以及这些肼衍生物的药学上可接受的与无毒酸形成的加成盐。这些化合物可用作降压剂。
• 5H-[1,2]benzisothiazolo[2,3-a]quinoline-5-ones and analogs as
  申请人：The Du Pont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05393756A1

  公开（公告）日：1995-02-28

  The present invention relates to 5H-[1,2]benzisothiazolo[2,3-a]quinoline-5-ones, pharmaceutical compositions thereof and to methods of using these compounds for the treatment of inflammatory disorders.

  本发明涉及5H-[1,2]苯并异噻唑并[2,3-a]喹啉-5-酮，其药物组成物，以及使用这些化合物治疗炎症性疾病的方法。
• 5H-(1,2)benzisothiazolo[2,3-a]quinoline-5-ones and analogs as
  申请人：Du Pont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05225418A1

  公开（公告）日：1993-07-06

  The present invention relates to novel 5H-[1,2]benzisothiazolo[2,3-a]quinoline-5-ones, processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of using these compounds for the treatment of inflammatory disorders.

  本发明涉及新型5H-[1,2]苯并异噻唑并[2,3-a]喹啉-5-酮，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗炎症性疾病的方法。
• CHRISTENSEN C.; DREIER C.; BECHER J., SYNTHESIS, 1980, NO 5, 405-407
  作者：CHRISTENSEN C.、 DREIER C.、 BECHER J.

  DOI：——

  日期：——
• US4109008A
  申请人：——

  公开号：US4109008A

  公开（公告）日：1978-08-22