bis[1]benzothieno[2,3-d;2',3'-d']benzo[1,2-b;5,6-b']dithiophene | 1611003-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: bis[1]benzothieno[2,3-d;2',3'-d']benzo[1,2-b;5,6-b']dithiophene
• 英文别名: 3,11,18,26-Tetrathiaheptacyclo[14.10.0.02,13.04,12.05,10.017,25.019,24]hexacosa-1(16),2(13),4(12),5,7,9,14,17(25),19,21,23-undecaene；3,11,18,26-tetrathiaheptacyclo[14.10.0.02,13.04,12.05,10.017,25.019,24]hexacosa-1(16),2(13),4(12),5,7,9,14,17(25),19,21,23-undecaene
• CAS: 1611003-02-1
• 化学式: C₂₂H₁₀S₄
• 分子量: 402.585
• InChiKey: JRAWDBJAZIKJIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibutyl 3,6-bis(chloro)benzo[2,1-b:3,4-b']dithiophene-2,7-dicarboxylate 在 水 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 bis[1]benzothieno[2,3-d;2',3'-d']benzo[1,2-b;5,6-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内脱羧芳基化反应合成[1]苯并噻吩并[3,2- b ] [1]苯并噻吩（BTBT）及其更高的同系物

  摘要：

  我们在此报告了构建4和7环苯并稠合的噻吩并[3,2- b ]噻吩的有效方法，其中涉及钯催化的分子内脱羧芳基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.084