(3,4-二氨基苯基)氨基甲酸叔丁酯 | 937372-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3,4-二氨基苯基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3,4-diaminophenylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3,4-diaminophenyl)carbamate；(3,4-diamino-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-Butyl (3,4-diaminophenyl)carbamate
• CAS: 937372-03-7
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 223.275
• InChiKey: XPZXNVNKACXWFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-二氨基苯基)氨基甲酸叔丁酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用取代基效应更好地理解双（溴甲基）喹喔啉1- N-氧化物与胺的反应

  摘要：

  从反应机理的观点看，双（溴甲基）喹喔啉N-氧化物与胺的反应是令人感兴趣的，这是由于已报道的该大类化合物的生物活性。当考虑到C6或C7取代的单-N-氧化物时，该反应的复杂机理（特别是在伯胺的情况下）更加复杂。在该研究中，报道了一系列2,3-双（溴甲基）喹喔啉1- N-氧化物的合成及随后的表征。实验和计算证据表明，与二乙胺的反应中观察到的产物比率反映了C6 / C7取代基和N的影响。最初的亲核取代反应中的-氧化官能团。

  DOI：

  10.1021/jo062380y
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-1,4-苯二胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (3,4-二氨基苯基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  利用取代基效应更好地理解双（溴甲基）喹喔啉1- N-氧化物与胺的反应

  摘要：

  从反应机理的观点看，双（溴甲基）喹喔啉N-氧化物与胺的反应是令人感兴趣的，这是由于已报道的该大类化合物的生物活性。当考虑到C6或C7取代的单-N-氧化物时，该反应的复杂机理（特别是在伯胺的情况下）更加复杂。在该研究中，报道了一系列2,3-双（溴甲基）喹喔啉1- N-氧化物的合成及随后的表征。实验和计算证据表明，与二乙胺的反应中观察到的产物比率反映了C6 / C7取代基和N的影响。最初的亲核取代反应中的-氧化官能团。

  DOI：

  10.1021/jo062380y

文献信息

• Mechanochemical Catalytic Transfer Hydrogenation of Aromatic Nitro Derivatives
  作者：Tomislav Portada、Davor Margetić、Vjekoslav Štrukil

  DOI：10.3390/molecules23123163

  日期：——

  successfully integrated with other types of chemical reactions previously carried out mechanochemically, such as amide bond formation by coupling amines with acyl chlorides or anhydrides and click-type coupling reactions between amines and iso(thio)cyanates. In this way, we showed that active pharmaceutical ingredients Procainamide and Paracetamol could be synthesized from the respective nitro-precursors on

  使用容易获得的廉价廉价的甲酸铵作为氢源，对芳香族硝基化合物进行机械化学球磨催化转移加氢（CTH）已证明是一种简单，简便，清洁的合成苯胺和所选药物相关化合物的方法。机械化学CTH的范围很广，因为还原条件可以耐受各种功能，例如硝基，氨基，羟基，羰基，酰胺，尿素，氨基酸和杂环。所提出的方法还成功地与以前通过机械化学方法进行的其他类型的化学反应相集成，例如通过将胺与酰氯或酸酐偶联形成酰胺键，以及胺与异（硫）氰酸酯之间的点击型偶联反应。通过这种方式，
• [EN] CARBONYLAMINO-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE CARBONYLAMINO-BENZIMIDAZOLE UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR ANDROGENE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004041277A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  Compounds of structural formula (I) are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner. They are useful as agonists of the androgen receptor in bone and/or muscle tissue while antagonizing the AR in the prostate of a male patient or in the uterus of a female patient. These compounds are therefore useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, arthritic condition and joint repair, HIV-wasting, prostate cancer, cancer cachexia, Alzheimer s disease, muscular dystrophies, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.

  化学结构式（I）的化合物以组织选择性的方式调节雄激素受体（AR）。它们在男性患者的前列腺或女性患者的子宫中对AR产生拮抗作用，同时在骨骼和/或肌肉组织中作为雄激素受体激动剂，因此这些化合物对于增强肌肉张力和治疗由雄激素缺乏引起或可以通过雄激素治疗改善的疾病具有用处，包括骨质疏松症、骨质疏松、糖皮质激素诱导的骨质疏松症、牙周病、骨折、骨重建手术后的骨损伤、肌肉萎缩、衰弱、皮肤老化、男性性腺功能减退、女性绝经后症状、动脉硬化、高胆固醇血症、高脂血症、肥胖症、再生障碍性贫血和其他造血系统疾病、关节炎和关节修复、HIV消耗综合症、前列腺癌、癌性消瘦、阿尔茨海默病、肌萎缩性疾病、卵巢早衰和自身免疫疾病，可单独使用或与其他活性剂联合使用。
• Synthesis and chemical characterisation of target identification reagents based on an inhibitor of human cell invasion by the parasite Toxoplasma gondii
  作者：Kathryn M. Evans、Jeralyn D. Haraldsen、Russell J. Pearson、Alexandra M. Z. Slawin、Gary E. Ward、Nicholas J. Westwood

  DOI：10.1039/b704685e

  日期：——

  The use of phenotype-based screens as an approach for identifying novel small molecule tools is reliant on successful protein target identification strategies. Here we report on the synthesis and chemical characterisation of a novel reagent for protein target identification based on a small molecule inhibitor of human cell invasion by the parasite Toxoplasma gondii. A detailed 1H NMR study and biological testing confirmed that incorporation of an amino-containing functional group into the aryl ring of this inhibitor was possible without loss of biological activity. Interesting chemical reactivity differences were identified resulting from incorporation of the new substituent. The amine functionality was then used to prepare a biotinylated reagent that is central to our current protein target identification studies with this inhibitor.

  将基于表型的筛选作为鉴定新型小分子工具的一种方法，有赖于成功的蛋白质靶标鉴定策略。在此，我们报告了一种新型试剂的合成和化学特征，该试剂用于基于小分子抑制弓形虫对人类细胞的侵袭的蛋白质靶标鉴定。详细的 1H NMR 研究和生物测试证实，在这种抑制剂的芳基环中加入含氨基的官能团不会丧失生物活性。由于加入了新的取代基，发现了有趣的化学反应差异。胺官能团随后被用来制备生物素化试剂，这种试剂是我们目前利用这种抑制剂进行蛋白质靶标鉴定研究的核心。
• US7622592B2
  申请人：——

  公开号：US7622592B2

  公开（公告）日：2009-11-24
• An Improved Understanding of the Reaction of Bis(bromomethyl)quinoxaline 1-<i>N</i>-Oxides with Amines Using Substituent Effects
  作者：Kathryn M. Evans、Alexandra M. Z. Slawin、Tomas Lebl、Douglas Philp、Nicholas J. Westwood

  DOI：10.1021/jo062380y

  日期：2007.4.1

  The reaction of bis(bromomethyl)quinoxaline N-oxides with amines is interesting from a reaction mechanism perspective and due to the reported biological activity of compounds in this general class. The complex mechanism of this reaction (particularly in the case of primary amines) is complicated further when C6 or C7 substituted mono-N-oxides are considered. In this study, the synthesis and subsequent

  从反应机理的观点看，双（溴甲基）喹喔啉N-氧化物与胺的反应是令人感兴趣的，这是由于已报道的该大类化合物的生物活性。当考虑到C6或C7取代的单-N-氧化物时，该反应的复杂机理（特别是在伯胺的情况下）更加复杂。在该研究中，报道了一系列2,3-双（溴甲基）喹喔啉1- N-氧化物的合成及随后的表征。实验和计算证据表明，与二乙胺的反应中观察到的产物比率反映了C6 / C7取代基和N的影响。最初的亲核取代反应中的-氧化官能团。