4-(对氯苯基)-2-乙基-3-氧代丁酸乙酯 | 1053229-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(对氯苯基)-2-乙基-3-氧代丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(p-chlorophenyl)-2-ethyl-3-oxobutyrate
• 英文别名: Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-ethyl-3-oxobutanoate
• CAS: 1053229-58-5
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO₃
• mdl: MFCD16502435
• 分子量: 268.74
• InChiKey: UUTMBAQXJYMYOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(对氯苯基)-2-乙基-3-氧代丁酸乙酯 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(4-chlorobenzyl)-5-ethyl-2-[2-(morpholin-4-yl)ethylthio]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗菌剂的新型 2-(取代氨基)烷基硫代嘧啶-4(3H)-ones 的合成

  摘要：

  5-烷基-6-(取代苄基)-2-硫尿嘧啶3a，c与(2-氯乙基)二乙胺盐酸盐反应，得到相应的2-(2-二乙氨基)乙基硫嘧啶-4(3H)-酮4a，b。3a-c 与 N-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐和/或 N-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐反应得到相应的 2-[2-(吡咯烷-1-基)乙基]-硫嘧啶-4(3H )-ones 5a–c 和 2-[2-(piperidin-1-yl)ethyl]thiopyrimidin-4(3H)-ones 6a,b，分别。在相同反应条件下用 N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐处理 3a-d 形成相应的 2-[2-(吗啉-4-基)乙基]硫嘧啶 6c-f。另一方面，3a、b与N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺和/或N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺反应以提供相应的2-[2-(N-邻苯二甲酰亚胺)乙基]-嘧啶7a，b 和 2-[3-(N-邻苯二甲酰亚胺)-丙基]嘧啶 7c,d 分别。针对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌

  DOI：

  10.3390/molecules19010279
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酸乙酯 、 对氯苯乙腈 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(对氯苯基)-2-乙基-3-氧代丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗菌剂的新型 2-(取代氨基)烷基硫代嘧啶-4(3H)-ones 的合成

  摘要：

  5-烷基-6-(取代苄基)-2-硫尿嘧啶3a，c与(2-氯乙基)二乙胺盐酸盐反应，得到相应的2-(2-二乙氨基)乙基硫嘧啶-4(3H)-酮4a，b。3a-c 与 N-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐和/或 N-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐反应得到相应的 2-[2-(吡咯烷-1-基)乙基]-硫嘧啶-4(3H )-ones 5a–c 和 2-[2-(piperidin-1-yl)ethyl]thiopyrimidin-4(3H)-ones 6a,b，分别。在相同反应条件下用 N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐处理 3a-d 形成相应的 2-[2-(吗啉-4-基)乙基]硫嘧啶 6c-f。另一方面，3a、b与N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺和/或N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺反应以提供相应的2-[2-(N-邻苯二甲酰亚胺)乙基]-嘧啶7a，b 和 2-[3-(N-邻苯二甲酰亚胺)-丙基]嘧啶 7c,d 分别。针对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌

  DOI：

  10.3390/molecules19010279

文献信息

• Synthesis of Novel Uracil Non-Nucleosides Analogues of 3,4-Dihydro-2-Alkylthio-6-benzyl-4-oxopyrimidines and 6-benzyl-1-ethoxymethyl-5-isopropyluracil
  作者：Nasser R. El-Brollosy、Mohamed A. Al-Omar、Omar A. Al-Deeb、Ali A. El-Emam、Claus Nielsen

  DOI：10.3184/030823407x210893

  日期：2007.5

  A series of new uracil non-nucleosides analogues of S-DABO's was synthesised by reaction of 5-alkyl-6-(p-chlorobenzyl)-2-thiouracils with chloroethyl dialkylamine hydrochloride, N-(2-chloroethyl)-pyrrolidine hydrochloride, N-(2-chloroethyl)-piperidine hydrochloride or appropriate haloethers. Novel emivirine analogues were synthesised by silylation of 5-alkyl-6-(p-chlorobenzyl)uracils and treatment with

  通过5-烷基-6-(对-氯苄基)-2-硫尿嘧啶与氯乙基二烷基胺盐酸盐、N-(2-氯乙基)-吡咯烷盐酸盐、N反应合成了一系列新的S-DABO的尿嘧啶非核苷类似物-(2-氯乙基)-哌啶盐酸盐或适当的卤醚。通过 5-烷基-6-(对-氯苄基) 尿嘧啶的甲硅烷基化和溴甲基甲基醚、氯甲基乙基醚或苄基氯甲基醚处理合成了新型 emivirine 类似物。化合物 6-(p-chlorobenzyl)-5-ethyl-1-ethyloxymethyluracil (9e) 和 1-benzyloxymethyl-6-(4-chlorobenzyl)-5-ethyluracil (9f) 显示出对野生型 HIV-1 毒株 III B 的活性在 MT-4 细胞中。