2-butyl-1-[methoxy(phenyl)methyl]-5-methylindole-3-carboxylic acid methyl ester | 1264617-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-butyl-1-[methoxy(phenyl)methyl]-5-methylindole-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 1264617-07-3
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₃
• 分子量: 365.472
• InChiKey: LZMGLGWIDUHAGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium iodide 、 palladium(II) iodide 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 79.0h， 生成 2-butyl-1-[methoxy(phenyl)methyl]-5-methylindole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  多组分级联反应：前所未有的亲核加成-杂环化-氧化性烷氧羰基化序列的功能化吲哚的一种新颖，简便的方法。

  摘要：

  据报道，基于对亚胺部分的初始亲核攻击步骤与钯催化的氧化杂环-烷氧羰基化过程之间的顺序组合，提出了一种新颖的多组分级联过程。通过这一新方法，五个简单分子[2-炔基苯胺亚胺，醇（ROH），一氧化碳（CO），醇（ROH）和氧（O 2）]被依次激活，选择性地导致高附加值的功能化吲哚一次操作中的派生。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000642