2-[2-(2-甲基咪唑-1-基)乙基]异吲哚-1,3-二酮 | 858512-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-[2-(2-甲基咪唑-1-基)乙基]异吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: 2-[2-(2-methylimidazol-1-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；N-[2-(2-methyl-imidazol-1-yl)-ethyl]-phthalimide；N-[2-(2-Methyl-imidazol-1-yl)-aethyl]-phthalimid；2-(2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione
• CAS: 858512-76-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD14857030
• 分子量: 255.276
• InChiKey: YJKVPVDNBHRYDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-甲基咪唑-1-基)乙基]异吲哚-1,3-二酮 在 盐酸 、 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 [2-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)乙基]胺双盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Lur'e et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 545,547

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 xylene 作用下， 生成 2-[2-(2-甲基咪唑-1-基)乙基]异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Lur'e et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 545,547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cinnamic Acid Amide Derivative
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150322024A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention provides a cinnamic acid amide derivative having an excellent analgesic action. The cinnamic acid amide derivative of the present invention is a compound showing excellent analgesic actions to not only a nociceptive pain model animal but also a neuropathic pain model animal, which is very useful as an agent for treating various pain diseases showing acute or chronic pains or neuropathic pains.

  本发明提供一种具有出色镇痛作用的肉桂酸酰胺衍生物。本发明的肉桂酸酰胺衍生物是一种化合物，不仅对伤害性疼痛模型动物，而且对神经病理性疼痛模型动物显示出出色的镇痛作用，非常适用于治疗各种急性或慢性疼痛或神经病理性疼痛的药剂。
• Phthalimide‐tethered imidazolium salts: Synthesis, characterization, enzyme inhibitory properties, and in silico studies
  作者：Murat Yiğit、Yeliz Demir、Duygu Barut Celepci、Tuğba Taskin‐Tok、Ali Arınç、Beyhan Yiğit、Muhittin Aygün、İsmail Özdemir、İlhami Gülçin

  DOI：10.1002/ardp.202200348

  日期：2022.12

  imidazolium salts were prepared in good yield by the reaction between 1-alkylimidazole and a variety of alkyl halides. The structures of the compounds were identified by FT-IR, 1H NMR, and 13C NMR spectroscopy, elemental analysis, and mass spectrometry. The crystal structure of 1b was determined by the single-crystal X-ray diffraction method. The phthalimide-tethered imidazolium salts exhibited inhibition

  通过1-烷基咪唑与多种烷基卤化物的反应，以良好的收率制备了一系列新的咪唑鎓盐。通过红外光谱、1 H NMR、13 C NMR光谱、元素分析和质谱鉴定了化合物的结构。1b的晶体结构通过单晶X射线衍射法确定。邻苯二甲酰亚胺系咪唑盐对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和人碳酸酐酶 (hCAs) I 和 II 具有抑制能力，其中K iAChE 的值范围为 24.63 ± 3.45 至 305.51 ± 35.98 nM，hCA I 的值为 33.56 ± 3.71 至 218.01 ± 25.21 nM，hCA II 的值为 17.75 ± 0.96 至 308.67 ± 13.73 nM。结果表明，新型咪唑盐在阿尔茨海默病、癫痫、青光眼和白血病的治疗中发挥关键作用，这与其对hCA I、hCA II和AChE的抑制能力有关。分子对接和计算机吸收、分布、代谢、排泄和毒性研究用于研究咪唑盐如何与特定蛋白质靶
• CINNAMIC ACID AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2940003A1

  公开（公告）日：2015-11-04

  The present invention provides a cinnamic acid amide derivative having an excellent analgesic action. The cinnamic acid amide derivative of the present invention is a compound showing excellent analgesic actions to not only a nociceptive pain model animal but also a neuropathic pain model animal, which is very useful as an agent for treating various pain diseases showing acute or chronic pains or neuropathic pains.

  本发明提供了一种具有优异镇痛作用的肉桂酸酰胺衍生物。本发明的肉桂酸酰胺衍生物是一种化合物，不仅对痛觉痛模型动物，而且对神经病理性痛模型动物都有很好的镇痛作用，作为治疗各种表现为急性或慢性疼痛或神经病理性疼痛的疼痛疾病的药物非常有用。
• US9540338B2
  申请人：——

  公开号：US9540338B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• Lur'e et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 545,547
  作者：Lur'e et al.

  DOI：——

  日期：——