1H-苯并[d]咪唑-2-磺酰氯 | 59940-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1H-苯并[d]咪唑-2-磺酰氯
• 英文名称: Benzimidazol-2-ylsulfonic acid chloroanhydride
• 英文别名: 1H-benzoimidazole-2-sulfonyl chloride；1H-benzo[d]imidazole-2-sulfonyl chloride；1H-Benzimidazole-2-sulfonyl chloride；2-benzimidazole sulfonyl chloride；2-Benzimidazolesulfonyl chloride；Benzimidazol-2-sulfonylchlorid
• CAS: 59940-07-7
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₂S
• mdl: MFCD11118597
• 分子量: 216.648
• InChiKey: BFVARUIJBHRHAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-苯并[d]咪唑-2-磺酰氯 在 水 作用下， 生成 1H-苯并咪唑-2-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Parashchin; Lubenets; Novikov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 2, p. 253 - 257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 N,N,N',N'-tetrachlorobenzene-1,3-disulfonamide 、 四丁基氯化铵 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以96%的产率得到1H-苯并[d]咪唑-2-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  聚(N,N'-二氯-N-乙基-苯-1,3-二磺酰胺)和N,N,N',N'-四氯苯-1,3-二磺酰胺作为硫醇和二硫化物直接氧化转化的高效试剂为磺酰氯

  摘要：

  Bu-Ali Sina University化学系有机化学系, Hamedan, Iran ) 和 N,N,N',N'-四氯苯-1,3-二磺酰胺 (TCBDA) 被发现是一种温和而有效的试剂，可通过氧化反应将硫化合物直接氧化转化为相应的芳基磺酰氯，并以良好至优异的产率氯化。整个过程简单、实用，并且可以方便地获得各种芳基或杂芳基磺酰氯。温和的反应条件和广泛的底物范围使该方法具有吸引力，并与芳基或杂芳基磺酰氯的现有合成互补。关键词：氧化氯化，磺酰氯，硫醇，二硫化物，N-氯磺酰胺介绍芳基和杂芳基磺酰氯是主要用于制备磺酰胺的一类重要化合物。磺胺基序普遍存在于多种生物活性化合物中，具有广泛的生物和药物活性，包括抑制碳酸酐酶、

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.10.3692

文献信息

• A Novel, Practical Synthesis of Sulfonyl Chlorides from Thiol and Disulfide Derivatives
  作者：Kiumars Bahrami、Mohammad Khodaei、Mehdi Soheilizad

  DOI：10.1055/s-0029-1217989

  日期：2009.10

  Hydrogen peroxide, in the presence of zirconium tetrachloride, is a very efficient reagent for the direct oxidative conversion of thiol and disulfide derivatives into the corresponding sulfonyl chlorides with high purity through oxidative chlorination. Excellent yields, very short reaction times, mild reaction conditions, and the avoidance of harsh reagents are the main advantages of this method.

  在四氯化锆的存在下，过氧化氢是一种非常有效的试剂，可通过氧化氯化将硫醇和二硫化物衍生物直接氧化转化为相应的高纯度磺酰氯。优异的收率、极短的反应时间、温和的反应条件以及避免使用刺激性试剂是该方法的主要优点。
• Poly(N,N'-Dichloro-N-ethyl-benzene-1,3-disulfonamide) and N,N,N',N'-Tetrachlorobenzene-1,3-disulfonamide as Efficient Reagents to Direct Oxidative Conversion of Thiols and Disulfide to Sulfonyl Chlorides
  作者：Hojat Veisi、Ramin Ghorbani-Vaghei、Jafar Mahmoodi

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.10.3692

  日期：2011.10.20

  Faculty of Chemistry, Bu-Ali Sina University, Hamedan, IranReceived July 6, 2011, Accepted August 19, 2011Poly(N,N'-Dichloro-N-ethyl-benzene-1,3-disulfonamide) (PCBS) and N,N,N',N'-Tetrachlorobenzene-1,3-disulfonamide (TCBDA) were found to be a mild and efficient reagent for the direct oxidative conversion ofsulfur compounds to the corresponding arenesulfonyl chlorides in good to excellent yields through

  Bu-Ali Sina University化学系有机化学系, Hamedan, Iran ) 和 N,N,N',N'-四氯苯-1,3-二磺酰胺 (TCBDA) 被发现是一种温和而有效的试剂，可通过氧化反应将硫化合物直接氧化转化为相应的芳基磺酰氯，并以良好至优异的产率氯化。整个过程简单、实用，并且可以方便地获得各种芳基或杂芳基磺酰氯。温和的反应条件和广泛的底物范围使该方法具有吸引力，并与芳基或杂芳基磺酰氯的现有合成互补。关键词：氧化氯化，磺酰氯，硫醇，二硫化物，N-氯磺酰胺介绍芳基和杂芳基磺酰氯是主要用于制备磺酰胺的一类重要化合物。磺胺基序普遍存在于多种生物活性化合物中，具有广泛的生物和药物活性，包括抑制碳酸酐酶、
• Anti-infective agents
  申请人：Hutchinson K. Douglas

  公开号：US20050107364A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds having the formula are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有该公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• BICYCLIC ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：BARNES David Weninger

  公开号：US20120028969A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined as herein. The present invention provides a method for manufacturing the compounds of formula (I), their therapeutic uses, combinations with other of pharmacologically active agents, and a pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式(I)的化合物；或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。本发明提供了一种制造式(I)化合物的方法，它们的治疗用途，与其他药理活性剂的组合，以及药物组成。
• Heterocyclic compounds as inhibitors of rotomase enzymes
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06610707B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  Compounds of the formula: wherein R1, Y, W, A and R2 are as defined above are inhibitors of rotamase enzymes in particular FKBP-12 and FKBP-52. The compounds therefore moderate neuronal regeneration and outgrowth and can be used for treating neurological disorders arising from neurodegenerative diseases and nerve damage.

  该式化合物：其中R1、Y、W、A和R2如上所定义，是特定的FKBP-12和FKBP-52的旋转酶酶抑制剂。因此，这些化合物可以调节神经再生和生长，并可用于治疗由神经退行性疾病和神经损伤引起的神经系统疾病。