摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1589567-22-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1589567-22-5
化学式
C26H20N6S2
mdl
——
分子量
480.617
InChiKey
JQMCDHUEUMBGJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.48
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    83.14
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以99%的产率得到1-Methyl-2-[[6-[6-[(1-methylbenzimidazol-2-yl)sulfanylmethyl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methylsulfanyl]benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    使用吡啶-苯并咪唑基配体的Cu(II)配合物确定手性羧酸的绝对构型和同一性
    摘要:
    我们报告了一个新的非手性铜主体[Cu(bmb–bpy)(H 2 O)(OTf)2 ](bmb–bpy = 6,6'-bis [(((1-methylbenzimidazol-2-yl)thio)methyl]] -2,2'-联吡啶)用于手性羧酸的对映选择性和化学选择性识别。手性羧酸与[Cu(bmb-bpy)(H 2 O)(OTf)2 ]的结合产生了激子耦合的圆二色性信号;线性判别分析允许分配绝对构型,对映体过量和手性羧酸的身份。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.02.032
  • 作为产物:
    描述:
    2-(溴甲基)-6-[6-(溴甲基)吡啶-2-基]吡啶1H-苯并咪唑-2-硫醇苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.83h, 以87%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    使用吡啶-苯并咪唑基配体的Cu(II)配合物确定手性羧酸的绝对构型和同一性
    摘要:
    我们报告了一个新的非手性铜主体[Cu(bmb–bpy)(H 2 O)(OTf)2 ](bmb–bpy = 6,6'-bis [(((1-methylbenzimidazol-2-yl)thio)methyl]] -2,2'-联吡啶)用于手性羧酸的对映选择性和化学选择性识别。手性羧酸与[Cu(bmb-bpy)(H 2 O)(OTf)2 ]的结合产生了激子耦合的圆二色性信号;线性判别分析允许分配绝对构型,对映体过量和手性羧酸的身份。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.02.032
点击查看最新优质反应信息